Просмотр кода страницы Гибрид

{{другие значения}}
'''Гибри́д''' (от {{lang-la|hibrida, hybrida}} — «[[помесь]]») — [[организм]] или [[клетка]], полученные вследствие [[скрещивание|скрещивания]] [[генетическая форма|генетически различающихся форм]].

Понятие «гибрид» особенно распространено в [[Ботаника|ботанике]], но применяется и в [[Зоология|зоологии]]. Возможность искусственного получения гибридов впервые предположил немецкий учёный [[Камерариус, Рудольф Якоб|Рудольф Камерариус]] в [[1694 год]]у. Впервые искусственную гибридизацию осуществил английский садовод [[Фэрчайлд, Томас|Томас Фэйрчайлд]], скрестив в [[1717 год]]у разные виды [[Гвоздика|гвоздик]].

== Терминология ==
[[Файл:Zeedonk 800.jpg|thumb|right|Гибрид [[зебра|зебры]] и [[Домашний осёл|домашнего осла]]]]
[[Файл:Zorse.gif|thumb|right|[[Зеброид]] — гибрид [[лошадь|лошади]] и [[зебра|зебры]]]]
[[Файл:Ligertrainer.jpg|thumb|right|[[Лигры|Лигр]] — гибрид [[лев|льва]] и [[тигр]]ицы]]
[[Файл:Cervus canadensis xanthopygus×Cervus nippon.jpg|thumb|right|Гибрид изюбря (''[[Cervus elaphus xanthopygus]]'') и пятнистого оленя (''[[Cervus nippon]]'') в Приморском сафари-парке]]
В [[XVIII век]]е гибриды в русском народном языке назывались «[[ублюдок|ублюдками]]»{{Нет АИ|28|06|2024}}. В 1800 году [[Смеловский, Тимофей Андреевич|Т. А. Смеловский]] ввёл термин «[[Помесь|помеси]]», который просуществовал весь [[XIX век]], и только в [[1896 год]]у [[Бекетов, Андрей Николаевич (ботаник)|А. Н. Бекетов]] предложил [[термин]] «гибрид»<ref name="Щербакова">{{книга|автор=Щербакова А. А.|заглавие=История ботаники в России до 60-х годов XIX века (додарвиновский период)|место=Новосибирск|издательство=Наука|год=1979|страниц=368}}</ref>.

Гибриды могут быть '''внутриродовыми''' (при скрещивании [[Биологический вид|видов]], принадлежащих одному [[Род (биология)|роду]]) или '''межродовыми''' (при скрещивании видов, относящихся к разным родам).

В промышленном и любительском [[Цветоводство|цветоводстве]] также используется термин '''«[[грекс]]»''' ({{lang-en|grex}}), который был введён [[Линней, Карл|Карлом Линнеем]] для использования [[Биноминальная номенклатура|биноминальной номенклатуры]] в классификации искусственных гибридов.

В цветоводстве гибриды первого поколения называются первичными гибридами.

== Реципрокные гибриды ==
Реципрокные гибриды появляются в результате [[Реципрокное скрещивание|реципрокных скрещиваний]] — гибридизации, включающей перемену пола родителей, связанных с каждым генотипом.

=== Реципрокные эффекты ===
Различия между реципрокными гибридами — реципрокные эффекты — свидетельствуют о неодинаковом вкладе мужского и женского пола в генотип потомства. Если бы потомки от отца и матери получали одинаковую генетическую информацию, то не должно было быть никаких реципрокных эффектов.

;Измерение реципрокных эффектов
Для измерения реципрокных эффектов (r) можно использовать выражение:

<center><math> r = \frac{b - a}{B - A}</math></center>

где A и B — значения признака для исходных скрещиваемых форм; a — то же самое для гибрида ♂A x ♀B; b — для реципрокного гибрида ♂B x ♀A. Положительное значение {{s|r (r > 0) будет}} означать «отцовский» эффект, {{s|отрицательное (r < 0)}} — «материнский», а [[абсолютная величина]] {{s|r (│r│) даст}} относительную оценку этих эффектов в единицах, равных разности значения признака для исходных {{s|форм (B — A).}}

;Реципрокные эффекты у птиц
У кур «отцовский» эффект наблюдался по наследованию инстинкта насиживания (r = 0.45<ref>Roberts E., Card L. (1933). V World Poultry Congr., '''2''', 353.</ref>, 0.38<ref name=" Morley Smith">Morley F., Smith J. (1954). «Agric. Gaz. N. S. Wales» '''65''', N. 1, 17.</ref> и 0.50<ref>Saeki J., Kondo K., et al. (1956). «Jpn. J. Breed.» '''6''', N. 1, 65.</ref>), половой скороспелости (r = 0.59<ref name="Warren">Warren D. (1934). «Genetics» '''19''' 600.</ref>), яйценоскости (r = 0.32, −2.8, 1.07, 0.11, 0.46<ref name="Warren"/>, 1.14<ref name="Дубинин, Глембоцкий">''Дубинин Н. П.'', ''Глембоцкий Я. Л.'' Генетика популяций и селекция. — М.: Наука, 1967. — С. 487, 496.</ref> и 2.71<ref name="Добрынина">''Добрынина А. Я.'' Реципрокные скрещивания московских кур и леггорнов. // Тр. Ин-та генетики АН СССР, — М, 1958. — № 24, с. 307.</ref>), и живому весу (r = 0.30)<ref name="Добрынина"/>.

По весу яиц наблюдался «материнский эффект» (r = −1.0)<ref name="Добрынина"/>.

;Реципрокные эффекты у млекопитающих
У свиней «отцовский» эффект наблюдается по числу позвонков (отбор на длинное туловище) (r = 0.72<ref>''Асланян М. М.'' Особенности наследования и эмбрионального развития поросят при скрещивании свиней крупной белой породы и шведский ландрас // Научн. докл. высш. школы. — 1962, № 4, с. 179.</ref> и 0.74<ref name="Александров">''Александров Б. В.'' Рентгенографическое исследование варьирования и характера наследования числа позвонков при скрещивании свиней крупной белой породы и ландрас // Генетика. 1966. '''2''' № 7, с. 52.</ref>), длине тонкого кишечника (отбор на лучшую оплату корма), и динамике роста (отбор на скороспелость) (r = 1.8).

«Материнский эффект» наблюдался по среднему весу эмбрионов, пищеварительной системы и её частей, длине толстого кишечника и весу новорождённых поросят<ref name="Александров"/>.

У крупного рогатого скота «отцовский» эффект наблюдался по удою молока {{s|(r = 0.07, 0.39, 0.23)}} и продукции молочного жира (количество жира) {{s|(r = 1.08, 1.79, 0.34).}}

«Материнский эффект» наблюдался по проценту жира в молоке у коров (r = −0.13, −0.19, −0.05)<ref name="Дубинин, Глембоцкий"/>.

=== Теории реципрокных эффектов ===
;«Материнский эффект»
Материнский эффект может быть обусловлен [[Цитоплазматическая наследственность|цитоплазматической наследственностью]], гомогаметной конституцией и утробным развитием у млекопитающих. Различают собственно материнский эффект, когда [[генотип]] матери проявляется в [[фенотип]]е потомства. Молекулы в яйцеклетке, такие как [[мРНК]], могут влиять на ранние стадии процесса развития. Различают также материнское наследование, при котором часть генотипа потомство получает исключительно от матери, например [[Митохондрия|митохондрии]] и [[пластиды]], содержащие свой собственный геном. При материнском наследовании фенотип потомства отражает его собственный генотип.

;«Отцовский эффект»
Большее влияние отца на яйценоскость дочерей у кур объясняли тем, что у птиц гетерогаметным полом является самка, а гомогаметным — самец. Поэтому свою единственную X-хромосому курица получает от отца, и если яйценоскость определяется ею, то тогда всё понятно<ref name=" Morley Smith"/>. Эта трактовка может объяснить хромосомный механизм явления у птиц, но для млекопитающих уже неприменима. Удивительно также то, что признаки, проявляющиеся только у женского пола (инстинкт насиживания, скороспелость и яйценоскость у курицы или удой молока и количество молочного жира у коровы), которые, казалось бы, должны передаваться матерью, тем не менее передаются больше отцом.

== Межвидовая и межродовая гибридизация ==
Межвидовая гибридизация часто наблюдается как в природе, так и при культивировании человеком (содержании в неволе) у множества видов растений и животных. В природе в районах соприкосновения близких видов могут формироваться так называемые «гибридные зоны», где гибриды численно преобладают над родительскими формами.

Межвидовая интрогрессивная гибридизация широко распространена у [[Дафнии|дафний]]. В некоторых летних популяциях дафний гибриды преобладают, что затрудняет определение границ видов<ref>[http://plankt.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/fbh064v1 Spatial and temporal patterns of sexual reproduction in a hybrid Daphnia species complex]{{Недоступная ссылка|date=Июнь 2018 |bot=InternetArchiveBot }}</ref>.

[[Хонорик]] — выведенный путём селекции гибрид между тремя родительскими видами рода ''[[Mustela]]''. Самцы хонориков [[Стерильность (размножение)|стерильны]], а самки [[фертильность|фертильны]].

Известный экспериментальный гибрид {{bt-ruslat|Рафанобрассика|Raphano-brassica}} был получен [[Карпеченко, Георгий Дмитриевич|Г. Д. Карпеченко]] при скрещивании [[Редька посевная|редьки]] с [[Капуста огородная|капустой]]. Оба вида принадлежат к разным родам и имеют по 18 хромосом. Гибрид, полученный в результате удвоения числа хромосом (36), был способен к размножению, так как в процессе мейоза хромосомы редьки и капусты [[Конъюгация хромосом|конъюгировали]] с себе подобными. Он обладал некоторыми признаками каждого из родителей и сохранял их в чистоте при размножении<ref>''Вилли К.'' Биология. — М., Мир, 1964. — 678 с.</ref>.

Межродовые гибриды (как естественные, так и полученные селекционерами) известны также в семействах [[Злаки]], [[Розовые]], [[Цитрусовые]]<ref>http://www.floraname.ru/nazvaniya-gibridy/mezhrodovye-gibridy{{Недоступная ссылка|date=Июнь 2018 |bot=InternetArchiveBot }}</ref>, [[Орхидные]] и др. Так, гексаплоидный геном мягких [[Пшеница|пшениц]] образовался путём объединения диплоидных геномов двух предковых видов пшениц и одного вида близкого рода {{bt-ruslat|Эгилопс|Aegilops}}.

== Гибриды в ботанической номенклатуре ==
{{anchor|нототаксон}}Гибридные таксоны растений называются '''нототаксонами'''.
* Гибридность указывается посредством знака умножения «×» или добавления [[Приставка (лингвистика)|префикса]] «notho-» к термину, обозначающему ранг [[таксон]]а.
* Гибридность между таксонами обозначается посредством знака «×», помещённого между названиями этих таксонов. Названия в формуле предпочтительнее располагать в алфавитном порядке. Направление скрещивания может указываться посредством символических знаков {{s|пола (♂ и ♀).}} <br> Пример: {{btname|[[Phalaenopsis amabilis]]|([[L.]]) [[Blume]]}} × {{btname|[[Phalaenopsis aphrodite]]|[[Rchb.f.]]}}
* Гибридам между представителями двух и большего числа таксонов могут быть даны названия. В этом случае знак «×» помещается перед названием межродового гибрида или перед эпитетом в названии межвидового гибрида. Примеры:
** ''[[Cattleya ×hardyana]]''
** × ''[[Ascocenda]]''
* Нототаксон не может быть обозначен, если неизвестен по крайней мере один из его родительских таксонов.
* Если вместо знака «×» по каким-то причинам употребляется буква «х», то между этой буквой и эпитетом может быть сделан один буквенный пробел, если это поможет избежать неясности. Буква «х» должна быть строчной.
* Нотородовое название гибрида между двумя и более родами является либо сжатой формулой, в которой названия, принятые для родительских родов, комбинируются в одно слово, либо образовано от имени исследователя или садовода, занимавшегося этой группой. Примеры:
** × ''[[Rhynchosophrocattleya]]'' (= ''[[Rhyncholaelia]]'' × ''[[Sophronitis]]'' × ''[[Cattleya]]'')
** × ''[[Vuylstekeara]]'' (= {{btname|[[Cochlioda]]|}} × {{btname|[[Miltonia]]|}} × {{btname|[[Odontoglossum]]}}). Род зарегистрирован в 1911 году известным бельгийским коллекционером и [[селекционер]]ом орхидных Charles Vuylsteke (1844—1927).
* Таксоны, считающиеся гибридными по происхождению, не требуется обозначать как нототаксоны. Примеры:
** Гомозиготный гибридный [[тетраплоидия|тетраплоид]] [[Наперстянка|наперстянки]] ''Digitalis'' ×''mertonensis'', полученный от искусственного скрещивания ''[[Digitalis grandiflora]]'' × ''[[Digitalis purpurea]]'', может приводиться при желании как ''[[Digitalis mertonensis]]''.
** ''[[Rosa canina]]'', [[полиплоидия|полиплоид]], который, как полагают, имеет древнее гибридное происхождение, рассматривается как вид<ref name="Венский международный кодекс">{{Cite web |url=http://ibot.sav.sk/icbn/main.htm |title=Венский международный кодекс ботанической номенклатуры (2006) |access-date=2009-11-05 |archive-date=2012-10-06 |archive-url=https://web.archive.org/web/20121006231936/http://ibot.sav.sk/icbn/main.htm |deadlink=no }}</ref>.

По данным [[American Orchid Society|AOS]], начиная с января-марта 2008 года, между знаком × и названием гибридного рода должен быть [[пробел]]<ref>[http://www.aos.org/AM/Template.cfm?Section=Home&TEMPLATE=/CM/ContentDisplay.cfm&CONTENTID=4714 Dateline London, England — May 20, 2008. RHS Advisory Panel on Orchid Hybrid Registration (APOHR) Meeting.] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20101224204003/http://www.aos.org//AM/Template.cfm?Section=Home |date=2010-12-24 }}</ref>. <br>Пример: × ''[[Rhynchosophrocattleya]]''.

== Гибриды в растениеводстве ==
При создании новых сортов культурных растений получение гибридов осуществляется ручным путём (ручное опыление, удаление метёлок), химическими (гаметоцид) или генетическими (самонесовместимость, мужская стерильность) средствами. Полученные компоненты можно использовать в различных системах контролируемого скрещивания. Цель [[селекционер]]а заключается в использовании [[гетерозис]]а, или жизненной силы гибрида, которая проявляется с наибольшим эффектом в поколении F1, — чтобы получить желаемое преимущество в урожайности или по некоторой другой характеристике в результирующем поколении, или гибриде. Этот гетерозис особенно хорошо выражен в случае скрещиваний между [[Инбридинг|инбредными]] линиями, но может также показать преимущество в рамках других систем.

Гибрид, полученный путём однократного скрещивания между двумя инбредными линиями, обычно оказывается высоко однородным. Факт наличия [[Гетерозиготность|гетерозиготности]] не имеет последствий, так как обычно дальнейшего размножения сверх поколения F1 не проводится, и сорт поддерживается многократным возвратом к контролируемому скрещиванию родительских линий<ref>[http://www.gossort.com/upov/metodmat/Doc_TGP/TGP_13_01.doc Руководство для новых типов и видов]. Международный союз по охране новых сортов растений (UPOV). 2002 г.{{Недоступная ссылка|date=Март 2020 |bot=InternetArchiveBot }}</ref>.

== Гибриды в зоологии ==
{{В планах|дата=2017-01-31}}

== Стерильность гибридов ==
Явления [[Стерильность (размножение)|стерильности]] гибридов неоднородны. Наблюдается изменчивость в отношении того, на какой именно стадии проявляется стерильность и каковы её генетические причины.

Нарушение [[сперматогенез]]а на стадиях, предшествующих [[мейоз]]у, — непосредственная причина стерильности у самцов [[мул]]а; нарушения мейоза — причина стерильности у гибридных самцов при некоторых скрещиваниях между разными видами ''[[Drosophila]]'' (например, ''D. pseudoobscura'' × ''D. persimilis'').

К ограниченной [[Пол организмов|полом]] стерильности и нежизнеспособности гибридов у раздельнополых животных приложимо обобщение, известное под названием {{iw|Правило Холдейна|«правило Холдейна»|en|Haldane's rule}}<ref>''Фельдман Г. Э.'' [[Холдейн, Джон Бёрдон Сандерсон|Джон Бэрдон Сандерсон Холдейн]] 1892—1964. [http://vivovoco.astronet.ru/VV/BOOKS/HALDANE/CHAPTER2.HTM Глава II] {{Wayback|url=http://vivovoco.astronet.ru/VV/BOOKS/HALDANE/CHAPTER2.HTM |date=20161006005142 }}. — Москва: Наука, 1976.</ref>. Гибриды от межвидовых скрещиваний у раздельнополых животных должны состоять, во всяком случае потенциально, из гетерогаметного пола (несущего хромосомы XY) и гомогаметного (XX) пола. Правило Холдейна гласит, что в тех случаях, когда в проявлении стерильности или нежизнеспособности гибридов существуют половые различия, они наблюдаются чаще у гетерогаметного, чем у гомогаметного пола. У большинства животных, в том числе у [[Млекопитающие|млекопитающих]] и у [[Двукрылые|двукрылых]], гетерогаметны самцы. Из правила Холдейна имеются, однако, многочисленные исключения.

Третья стадия развития, на которой может проявляться гибридная стерильность, — это гаметофитное поколение у растений. У [[Цветковые растения|цветковых растений]] из продуктов мейоза непосредственно развиваются [[гаметофит]]ы — пыльцевые зёрна и зародышевые мешки, — которые содержат от двух до нескольких ядер и в которых формируются гаметы. Нежизнеспособность гаметофитов — обычная причина стерильности гибридов у цветковых растений. Мейоз завершается, но нормального развития пыльцы и зародышевых мешков не происходит.

Гибридная стерильность на генетическом уровне может быть обусловлена генными, хромосомными и цитоплазматическими причинами<ref name="Грант"/>. Наиболее широко распространена и обычна генная стерильность. Неблагоприятные сочетания генов родительских типов, принадлежащих к разным видам, могут приводить и действительно приводят к [[цитология|цитологическим]] отклонениям и нарушениям развития у гибридов, что препятствует образованию гамет. Генетический анализ генной стерильности у гибридов ''Drosophila'' (''D. pseudoobscura'' × ''D. persimilis'', ''D. melanogaster'' × ''D. simulans'' и т. п.) показывает, что гены, обусловливающие стерильность, локализованы во всех или почти во всех хромосомах родительского вида<ref>''Dobzhansky Th.'' Genetics and the Origin of Species, 1st, 2d, and 3d eds. — New York: Columbia University Press, 1951</ref><ref>''Dobzhansky Th.'' Genetics of the Evolutionary Process. — New York: Columbia University Press, 1970.</ref>.

Неблагоприятные взаимодействия между цитоплазматическими и ядерными генами также ведут к стерильности межвидовых гибридов в разных группах растений и животных<ref>''Grun P.'' Cytoplasmic Genetics and Evolution. — New York: Columbia University Press, 1976.</ref>.

Виды растений и животных часто различаются по транслокациям, инверсиям и другим перестройкам, которые в гетерозиготном состоянии вызывают полустерильность или стерильность. Степень стерильности пропорциональна числу независимых перестроек: так гетерозиготность по одной транслокации даёт 50%-ю стерильность, по двум независимым транслокациям — 75%-ю стерильность и т. д. Стерильность растений определяется [[гаметофит]]ом. У гетерозигот по хромосомным перестройкам в результате мейоза образуются дочерние ядра, несущие нехватки и дупликации по определённым участкам; из таких ядер не получается функциональных пыльцевых зёрен и семязачатков. Хромосомная стерильность подобного типа очень часто встречается у межвидовых гибридов цветковых растений.

Течение мейоза у гибрида может быть нарушено либо генными факторами, либо различиями в строении хромосом. Как генная, так и хромосомная стерильность может выражаться в аберрантном течении мейоза. Но типы мейотических аберраций различны. Генная стерильность обычна у гибридов животных, а хромосомная стерильность — у гибридов растений. Генетический анализ некоторых межвидовых гибридов растений показывает, что нередко у одного гибрида наблюдается одновременно и хромосомная, и генная стерильность<ref name="Грант">''Грант В.'' Эволюция организмов. — М.: Мир, 1980. — 480 с</ref>.

== Разрушение гибридов ==
В случаях, когда некий межвидовой гибрид достаточно жизнеспособен и способен к размножению, поколения его потомков будут содержать значительную долю нежизнеспособных, субвитальных, стерильных и полустерильных особей. Эти типы представляют собой неудачные продукты рекомбинации, возникшие при межвидовой гибридизации. Такое подавление мощности и плодовитости в гибридном потомстве называют разрушением гибридов ({{lang-en|hybrid breakdown}}). Разрушение гибридов — последнее звено в последовательности преград, препятствующих межвидовому обмену генами.

Разрушение гибридов неизменно обнаруживается в потомстве межвидовых гибридов у растений, где его легче наблюдать, чем при большинстве скрещиваний у животных<ref name="Грант"/>.

== Гибриды, имеющие собственные названия ==
<!--в алфавитном порядке-->
* [[Бестер (рыба)|Бестер]] (по первым слогам слов белуга и стерлядь) — гибрид, искусственно полученный в СССР в результате скрещивания [[Белуга|белуги]] со [[стерлядь]]ю в 1952 году. Плодовит, длина до 180 см, вес более 30 кг<ref>{{книга|автор = Бабаев А. А., Винберг Г. Г., Заварзин Г. А. и др. |заглавие = Биологический энциклопедический словарь|ответственный = Гиляров М. С. |место = М. |издательство = Сов. Энциклопедия |год = 1986}}</ref>.
*
* [[Догксим]] — гибрид собаки и лисы<ref>{{Cite web|url=https://mir24.tv/news/16565042/pervyi-v-mire-gibrid-lisy-i-sobaki-naiden-v-brazilii|title=Первый в мире гибрид лисы и собаки найден в Бразилии|lang=ru|website=МИР 24|access-date=2023-09-14}}</ref>.
* [[Зеброид]] — гибрид от скрещивания [[зебра|зебры]] и [[лошадь|домашней лошади]].
* [[Зебрул]] — гибрид от скрещивания [[зебры]] и [[Домашний осёл|осла]].
* [[Зубробизон]] — гибрид [[зубр]]а и [[бизон]]а.
* [[Гибрид верблюда и ламы|Кама]], или верблюлама — гибрид [[Одногорбый верблюд|одногорбого верблюда]] и [[Лама (животное)|ламы]].
* [[Кидас]] (кидус) — гибрид [[соболь|соболя]] и [[лесная куница|лесной куницы]].
* [[Косаткодельфин]] — гибрид самки дельфина из рода [[афалина]] и самца [[Малая косатка|малой чёрной косатки]].
* [[Красный попугай]] — аквариумная рыба, гибрид семейства [[Цихлиды|цихлид]].
* [[Левопард]] — гибрид самки [[Африканский леопард|африканского леопарда]] и [[лев|льва]]
* [[Леопон]] — гибрид леопарда-самца и львицы.
* [[Лигр]] — гибрид от скрещивания льва (''Panthera leo'') и тигрицы (''Panthera tigris'').
* [[Лилигр]] — гибрид от скрещивания льва (''Panthera leo'') и лигрицы.
* [[Лошак]] — гибрид от скрещивания жеребца и ослицы.
* [[Межняк]] — гибрид [[тетерева]] и [[глухарь|глухаря]].
* [[Мул]] — гибрид от скрещивания осла и [[лошади]].
* [[Муллард]] — гибрид, получаемый при скрещивании [[селезень|селезней]] [[мускусная утка|мускусных уток]] с утками породы пекинская белая, оргпингтон, руанская и белая алье.
* [[Нар (верблюд)|Нар]] — гибрид [[Одногорбый верблюд|одногорбого]] и [[Двугорбый верблюд|двугорбого]] верблюдов.
* [[Гибрид белого и бурого медведя|Гролар белый гризли]] — гибрид [[Белый медведь|белого]] и [[Бурые медведи|бурого медведей]]<ref>{{Cite web |url=http://science.compulenta.ru/509045/ |title=Медведи гризли заселяют Манитобу — Наука и техника — Биология — Компьюлента|accessdate=2011-09-11 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20100418181417/http://science.compulenta.ru/509045 |archivedate=2010-04-18 |deadlink=yes }}</ref>.
* [[Саванна (порода кошек)|Саванна]] — гибрид [[Кошка|домашней кошки]] и [[Сервал|сервала]].
* [[Тигролев]] — гибрид от скрещивания тигра и львицы.
* [[Хайнак]] (Дзо) — гибрид [[як]]а и [[корова|коровы]].
* [[Хонорик]] — гибрид [[лесной хорёк|хорька]] и [[европейская норка|европейской норки]].
* [[Яглев]] — гибрид [[ягуар]]а-самца и [[Лев|львицы]].

=== Единственные гибриды с собственными именами ===
* [[Мотти (слонёнок)|Мотти]] (1978, прожил 10 дней) — единственный достоверный гибрид между [[Азиатский слон|азиатским]] и [[Африканские слоны|африканским]] слонами.

== Гибриды в семействе [[Орхидные]] ==
Многие виды одного [[Род (биология)|рода]] и даже представители различных родов легко скрещиваются между собой, образуя многочисленные гибриды, способные к дальнейшему размножению. Большинство гибридов, появившихся за последние 100 лет, создано искусственно с помощью целенаправленной [[Селекция|селекционной]] работы<ref>''Ежек Зденек'', Орхидеи. Иллюстрированная энциклопедия. — Издательство Лабиринт, 2005.</ref>.

[[Селекция фаленопсисов]] и других красивоцветущих орхидей развивается в двух направлениях: для срезки и для горшочной культуры.

Некоторые искусственные роды орхидей:
* ''[[Brassolaeliocattleya]]''
* ''[[Vuylstekeara]]''
* ''[[Rhynchosophrocattleya]]''

== См. также ==
* [[Гибридизация (биология)]]
* [[Химера (биология)|Химера]]
* [[Гибриды насекомых]]
* [[Коэффициент инбридинга]]
* [[Межвидовая беременность]]

== Примечания ==
{{Примечания|2}}

== Ссылки ==
{{Викисловарь|гибрид}}
* {{БСЭ3|заглавие=Гибрид|автор=Д. М. Щербина}}

{{Внешние ссылки}}

[[Категория:Гибриды| ]]