Просмотр кода страницы Магнетит

{{не путать|Магнезит|магнезитом}}
{{Минерал
| Название = Магнетит
| Изображение = Magnetit (01tm).JPG
| Подпись = Магнетит
| Формула = Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub><br>FeO·Fe₂O₃
| Подкласс = Сложные окислы
| Семейство = [[Семейство шпинелей|Шпинелей]]<ref name="atlas">{{Статья|ссылка=https://www.schweizerbart.de/papers/ejm/detail/31/90532/Nomenclature_and_classification_of_the_spinel_supe?af=crossref|автор=Ferdinando Bosi, Cristian Biagioni, Marco Pasero.|заглавие=Nomenclature and classification of the spinel supergroup|год=2018|язык=en|издание=European Journal of Mineralogy|месяц=9|число=12|том=31|номер=1|страницы=183—192|archivedate=2021-11-11|archiveurl=https://web.archive.org/web/20211111232332/https://www.schweizerbart.de/papers/ejm/detail/31/90532/Nomenclature_and_classification_of_the_spinel_supe?af=crossref}}</ref>
| Группа = [[Группа оксишпинелей|Оксишпинелей]]<ref name="atlas" />
| Цвет = Серовато-чёрный или железно-чёрный
| Температура плавления = 1951—1957 (с разложением)
| Цвет черты = Чёрная
| Блеск = Металлический или полуметаллический
| Прозрачность = Непрозрачен
| Хрупкость = Хрупкий
| Спайность = Весьма несовершенная
| Точечная группа = m3m (4/m 3 2/m)
| Двойникование = По {111}
| Пространственная группа = Fd3m (F41/d 3 2/m)
| Сингония = [[кубическая сингония|Кубическая]]
| Параметры ячейки = 8,396 Å
| Отношение осей = 
| Число формульных единиц (Z) = 8
| Твёрдость = 5,5—6,5 по шкале Мооса
| Микротвёрдость = 792
| Излом = Неровный
| Молекулярный вес = 231,54
| Примесь = Mg, Zn, Mn, Ni, Cr, Ti, V, Al
| Статус IMA = Действителен, первое упоминание до создания IMA (до 1959 г.)
| Класс = [[Окислы и гидроокислы]]
| Плотность = 5,175
| Радиоактивность = 0
| Электропроводность = Низкая
| Объём элементарной ячейки = 592,07 Å³
| Оптический тип = Изотропный
| Внутренние рефлексы = Отсутствуют
| Показатель преломления = 2,42
| Угол 2V = 
| Двулучепреломление = Отсутствует
| Максимальное двулучепреломление = 
| Оптический рельеф = Очень высокий
| Цвет в отражённом свете = Серый с коричневатым оттенком
| Дисперсия оптических осей = 
| Плеохроизм = Не плеохроирует
| Люминесценция = 
| Оптическая анизотропия = 
| Отдельность = Отчетливая по {111}, по {001}, {011}, {138}.
| Подгруппа = [[Подгруппа шпинели|Шпинели]]<ref name="atlas" />
}}

'''Магнети́т''' (устаревший [[синоним]] — ''магни́тный железня́к''<ref>{{ВТ-ЭСБЕ|Железняк магнитный}}</ref>) FeO·Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> — широко распространённый [[минерал]] чёрного цвета из класса оксидов, природный [[оксид железа(II,III)]]. Магнетит является важной [[Железная руда|железной рудой]], наряду с [[гематит]]ом. Первый магнитный материал, известный человечеству{{Sfn|D. C. Matthis|1967|страницы=17}}. Происхождение названия точно не установлено. Возможно, минерал назван в честь Магнеса — пастуха, впервые нашедшего природный магнитный камень, притягивающий [[железо]], на [[Ида (гора)|горе Ида]] ([[Греция]]), либо от античного города [[Магнесия на Меандре|Магнесия]] в [[Малая Азия|Малой Азии]]{{Sfn|D. C. Matthis|1967|страницы=17}}. Македонское племя магнетов в [[Фессалия|Фессалии]] и их город [[Магнисия]] также могут являться источником его наименования (само же название «магнеты», в свою очередь, происходит от имени одного из прародителей — [[магнет (мифология)|Магнета]], сына Зевса и Фии).

== Свойства минерала ==

=== Физические свойства и константы ===
Излом неровный. Хрупок. [[Твёрдость]] 5,5—6,5. [[Микротвёрдость]] по Бови и Тейлору 535—695 ''[[Килограмм-сила|кгс]]/мм<sup>2</sup>'', по Янгу и Миллмэну 490—660 ''кгс/мм<sup>2</sup>'', по Гершойгу 412—689 ''кгс/мм<sup>2</sup>'' при нагрузке на 100 г. Удельный вес 4,8—5,3. [[Цвет]] железно-чёрный, иногда с синеватой побежалостью на гранях кристаллов. [[Цвет черты|Черта]] чёрная. [[Блеск минерала|Блеск]] металлический, иногда полуметаллический{{Sfn|Каденская. М. И. Минералогия|1976|страницы=196—197}}.

Отдельность по {111} отчётливая, также сообщается об отдельности по {001}, {011}, {138}. [[Спайность]] весьма несовершенная{{Sfn|Зырянова|2015|страницы=29}}.

[[Полупроводники|Полупроводник]]. [[Электропроводность]] низкая. Истинная удельная электропроводность монокристаллического магнетита максимальна при комнатной температуре ({{nobr|250 Ом<sup>−1</sup>·см<sup>−1</sup>}}), она быстро снижается при понижении температуры, достигая значения около {{nobr|50 Ом<sup>−1</sup>·см<sup>−1</sup>}} при температуре [[переход Вервея|перехода Вервея]] (фазового перехода от кубической к низкотемпературной моноклинной структуре, существующей ниже {{nobr|{{math|''T''<sub>V</sub>}} {{=}} 120—125 К}})<ref name="ver41">{{статья|ссылка=|автор=Verwey E. J. W., Haayman P. W.|заглавие=Electronic Conductivity and Transition Point of Magnetite («Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>»)|год=1941|язык=de|издание=Physica|том=8|выпуск=9|страницы=979—987|doi=10.1016/S0031-8914(41)80005-6|bibcode=1941Phy.....8..979V}}</ref>. Электропроводность моноклинного низкотемпературного магнетита на {{nobr|2 порядка}} ниже, чем кубического ({{nobr|~1 Ом<sup>−1</sup>·см<sup>−1</sup>}} при {{math|''T''<sub>V</sub>}}); она, как и у любого типичного полупроводника, очень быстро уменьшается с понижением температуры, достигая нескольких единиц {{nobr|×10<sup>−6</sup> Ом<sup>−1</sup>·см<sup>−1</sup>}} при {{nobr|50 К}}. При этом моноклинный магнетит, в отличие от кубического, проявляет существенную анизотропию электропроводности — проводимость вдоль главных осей может отличаться более чем в {{nobr|10 раз}}. При {{nobr|5,3 К}} электропроводность достигает минимума {{nobr|~10<sup>−15</sup> Ом<sup>−1</sup>·см<sup>−1</sup>}} и растёт при дальнейшем понижении температуры. При температуре выше комнатной электропроводность медленно уменьшается до {{nobr|≈180 Ом<sup>−1</sup>·см<sup>−1</sup>}} при {{nobr|780—800 К}}, а затем очень медленно растёт вплоть до температуры разложения<ref>{{книга|автор=|заглавие=Semiconductors|ответственный=Eds.: O. Madelung et al|год=2000|часть=Substance: Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>. Property: electrical conductivity|ссылка часть=http://extras.springer.com/2000/978-3-540-64966-3/41d_pdf/68s05d08.pdf|оригинал=|издание=|место=|издательство=Springer|том=|страницы=|страниц=|isbn=978-3-540-64966-3|тираж=}}</ref>.

Кажущаяся величина электропроводности поликристаллического магнетита в зависимости от наличия трещин и их ориентировки может отличаться в сотни раз.

Не радиоактивен. Сильно магнитен; некоторые магнетиты полярно магнитны ([[Ферромагнетики|естественные магниты]]). [[Точка Кюри]] для магнетита из различных месторождений колеблется от 550 до {{nobr|600 °C}}, среднее значение около {{nobr|575 °C}} (ниже её минерал ферромагнитен, выше — парамагнитен). Синтетический магнетит — [[оксид железа(II,III)]] — является [[Ферримагнетики|ферримагнетиком]] с [[Точка Кюри|точкой Кюри]] {{nobr|858 К}} {{nobr|(572 °С)}}<ref>{{Cite web |url=https://mipt.ru/dasr/upload/ba1/table-arphh81ii9w.pdf |title=Точки Кюри некоторых веществ. |access-date=2020-12-07 |archive-date=2014-03-31 |archive-url=https://web.archive.org/web/20140331043018/http://mipt.ru/dasr/upload/ba1/table-arphh81ii9w.pdf |deadlink=no }}</ref>. С уменьшением величины зёрен [[Магнетизм|магнитность]] возрастает, также возрастает остаточная намагниченность. Может изменять показания [[компас]]а. По данному признаку его можно найти: стрелка компаса показывает на магнетит и его залежи.

В ориентированном [[Магнитное поле|магнитном поле]] при охлаждении до {{nobr|78 K}} [[куб]]ическая ячейка магнетита переходит в [[ромб]]ическую или в ячейку более низкой [[Сингония|сингонии]]{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=60}}.

Может истираться в песок, который не теряет магнитных свойств. При поднесении магнита магнитный песок притягивается к полюсам магнита.

=== Химический состав и свойства ===
Теоретический состав: FeO — 31,03 %; Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> — 68,97 %, [[Железо|Fe]] — 72,36 %; [[Кислород|O]] — 27,64 %. Обычно магнетит содержит изоморфные примеси [[Титан (элемент)|Ti]], [[Ванадий|V]], [[Марганец|Mn]], [[Магний|Mg]], [[Алюминий|Al]], [[Хром|Cr]] и др.; при повышенном содержании примеси выделяют разновидности магнетита ([[титаномагнетит]], [[хроммагнетит]] и т. д.). Имеются данные, что содержание в магнетите титана зависит от условий образования и в частности от температуры. Раннемагматические магнетиты характеризуются повышенным содержанием хрома. Для магнетитов рудных выделений отмечается повышенное содержание хрома и ванадия по сравнению с [[Акцессорные минералы|акцессорными]] магнетитами.

Обнаружена прямая линейная корреляция между содержанием ванадия и титана в магнетитах. На Урале магнетиты из гранитоидов, связанных с [[габбро]] или с основными [[Эффузивные горные породы|эффузивами]], отличаются от магнетитов из пород гранитных формаций повышенным содержанием ванадия и титана.

Более низкотемпературные магнетиты содержат больше марганца, цинка и ванадия и меньше никеля, магния, а также других элементов-примесей. Кальций типичен для магнетита пегматито-пневмалитовых тел{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=61}}.

Растворимость увеличивается при применении различных [[Кислоты|кислот]] в следующем порядке: [[ортофосфорная кислота|H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>]], [[серная кислота|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]], [[соляная кислота|HCl]], [[азотная кислота|HNO<sub>3</sub>]].

Трудно растворяется в соляной кислоте (порошок заметно растворяется). Травится концентрированной соляной кислотой, особенно с [[Электрический ток|электрическим током]]; другие стандартные [[Химические реактивы|реактивы]] не действуют. Полностью разлагается при сплавлении с [[гидросульфат калия|KHSO<sub>4</sub>]]. Даёт микрохимическую реакцию на Fe<sup>3+</sup> c [[Тиоцианат калия|KCNS]] на фильтровальной бумаге.

Перед паяльной трубкой не плавится. В окислительном пламени вначале превращается в [[маггемит]], затем в [[гематит]], теряя магнитные свойства.

=== Макроскопическая характеристика ===
Непрозрачен. В тончайших [[шлиф]]ах просвечивает. [[Изотропия|Изотропен]]. В отражённом свете в полированном шлифе серый с заметным коричневатым оттенком, в лучах [[Ртутная газоразрядная лампа|ртутно-кварцевой лампы]] тёмно-серый. Пиковая отражающая способность — 22,3 %, при длине волны 400 нм, минимальная отражающая способность — 20,3%, при 500-520 нм.

[[Травление]]м [[Соляная кислота|HCl]] часто выявляется зональное строение зерен; иногда оно заметно без травления. Изредка наблюдается концентрически-зональная коллиморфная структура, иногда двойники. Некоторые зёрна и кристаллы магнетита в отражённом свете оказываются состоящими из буровато-серой и синевато-серой разностей. Первая из них по оптическим свойствам близка к обычному магнетиту. Вторая наблюдается в виде каёмок около зёрен первой или образует в них зоны и прожилки; обладает несколько повышенной отражательной способностью (22—23 %), более высоким рельефом, плохо травится HCl. Различие в составе этих разновидностей магнетита не выявлено{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=60}}.

=== Морфология кристаллов ===
Образует [[кристалл]]ы кубической сингонии, [[Кристаллографическая точечная группа симметрии|точечная группа]] m3m (3''L<sub>4</sub>''4''L<sub>3</sub>''6''L<sub>2</sub>''9''PC'' по [[Браве, Огюст|Браве]]''),'' [[Кристаллографическая группа|пространственная группа]] Fd3m (F41/d 3 2/m), параметры ячейки ''a'' = 8,397 Å, число формульных единиц (Z) = 8 (структура [[шпинель|шпинели]]). Элементарная ячейка увеличивается при замещении Fe<sup>2+</sup> на [[марганец]]; замещение Fe<sup>2+</sup> на [[кобальт|Co<sup>2+</sup>]], [[никель|Ni<sup>2+</sup>]], а также Fe<sup>3+</sup> на [[алюминий|Al<sup>3+</sup>]] и [[хром|Cr<sup>3+</sup>]], вызывает уменьшение размера ячейки.

Отмечена зависимость элементарной ячейки от происхождения магнетита: наиболее высокие значения {{math|''a''}} свойственны магнетиту [[Метаморфические горные породы|метаморфических образований]], наименьшие — магнетиту эффузивных пород{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=58}}.

Кристаллохимическая структура представляет собой каркас, состоящий из [[тетраэдр]]ических и [[октаэдр]]ических групп [[ион]]ов [[кислород]]а, в которых расположены соответственно ионы трёхвалентного и двухвалентного [[Железо|железа]]{{Sfn|Добровольский В. В. Минералогия|2001|страницы=71}}. Кристаллы обычно [[октаэдр]]ические, реже [[Правильный додекаэдр|додекаэдрические]] и очень редко [[куб]]ического облика. [[Двойники]] нередки, иногда неделимые двойники уплощены{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=58}}.

Некоторые магнетиты имеют значительное количество ультра- и микропор. Суммарный объем пор зависит от условий образования, в частности. от [[Температура|температуры]]. Например средняя пористость магнетита из уральских месторождений [[Магматические горные породы|магматического]] типа равна 2,6 %, а из [[Метасоматоз|контактово-метасоматических]] месторождений — 6,19 %. Магнетит ранней генерации обладает пористостью 4,4 %, а магнетит поздней генерации — 9,35 %. Наблюдалась почти в два раза большая пористость центральных частей некоторых частей кристаллов магнетита по сравнению с их периферическими частями, чем обусловлено избирательное изменение центральных частей кристаллов{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=60}}.
{| class="wikitable" style="text-align:center" border="1" frame="box" rules="all" cellspacing="0" cellpadding="3" width="100%"
|+Соотношение размеров элементарной ячейки и содержания некоторых окислов в магнетите
! style="background: #E0FFE0" width="15%" | {{math|''a''}}
! style="background: #E0FFE0" width="15%" | <chem>MgO</chem>
! style="background: #E0FFE0" width="15%" | <chem>Al2O3</chem>
! style="background: #E0FFE0" width="15%" | <chem>NiO</chem>
! style="background: #E0FFE0" width="40%" | Месторождение
|-
|8,387
|2,55
|0,75
|—
|Филаборва, провинция [[Лимпопо (провинция)|Лимпопо]] ([[Южно-Африканская Республика|ЮАР]])
|-
|8,389
|1,73
|0,45
|—
|Пудепупт, провинция [[Мпумаланга]] ([[ЮАР]])
|-
|8,394
|1,48
|0,38
|—
|Сибаса, область Зотпансберг
|-
|8,386
|1,05
|0,07
|1,76
|[[Эмалахлени]], провинция [[Мпумаланга]] ([[ЮАР]])
|-
|8,392
|0,095
|0,46
|—
|Майнвил ([[Нью-Йорк (штат)|штат Нью-Йорк]], [[Соединённые Штаты Америки|США]])
|-
|8,396
|0,67
|0,09
|—
|Барбертон ([[Южно-Африканская Республика|ЮАР]])
|}

== Форма нахождения и генезис ==
Распространён весьма широко, образует большие скопления и [[руда|рудные]] залежи. Встречается в виде зернистых [[Минеральные агрегаты|агрегатов]], отдельных кристаллов и [[Друза (минералогия)|друз]]; сравнительно редко в виде колломорфных метаколлоидных агрегатов, [[оолит]]ов, [[пизолит]]ов, [[Дендрит (кристалл)|дендритов]] (в изверженных породах), волокнистых и сажистых выделениях.

[[Экзогенные месторождения|Экзогенный]] магнетит изредка образует [[Конкреция|конкреции]] радиально-лучистого строения с поперечником до {{nobr|15—20 см}} и агрегаты игольчатых индивидов{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=58}}.

=== Происхождение ===
Магнетит в отличие от [[гематит]]а образуется при относительно низком [[Парциальное давление|парциальном давлении]] [[кислород]]а. Встречается в месторождениях различных генетических типов, а также как [[Акцессорные минералы|акцессорный минерал]] в различных горных породах.

В [[Магматические горные породы|магматических горных породах]] он обычно наблюдается в виде вкрапленности. С [[Основные магматические горные породы|основными породами]] ([[габбро]]) нередко генетически связаны магматические месторождения [[титаномагнетит]]а в виде неправильной формы скоплений и жил{{Sfn|Бетехтин А. Г. Курс минералогии|2007|страницы=319}}. Сравнительно редко магнетитовые месторождения приурочены к [[Кислые магматические горные породы|кислым]] и щелочным породам. В крупнейших магнетитовых месторождениях [[Швеция|Швеции]] руды залегают среди сиенит-порфиров. В тесном прорастании с [[апатит]]ом и реже с [[гематит]]ом, магнетит образует залежи мощностью от 10 до 150 метров. Сиенит-порфиры тоже содержат магнетит, который образует как равномерную вкрапленность в породе (магнетит-сиенитовый порфир), так и неправильные округлые обособления и прожилки{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=66}}.

В незначительных количествах он присутствует во многих [[пегматит]]ах в парагенезисе с [[биотит]]ом, [[сфен]]ом, [[апатит]]ом и другими минералами{{Sfn|Бетехтин А. Г. Курс минералогии|2007|quote=|страницы=319}}.

В [[Метасоматоз|контактово-метасоматических]] образованиях он часто играет весьма существенную роль, сопровождаясь [[Гранат (минерал)|гранатами]], [[Пироксены|пироксенами]], [[Хлориты|хлоритами]], [[Сульфиды (минералы)|сульфидами]], [[кальцит]]ом и другими минералами. Известны крупные месторождения, образовавшиеся на контакте известняков с [[гранит]]ами и [[сиенит]]ами{{Sfn|Бетехтин А. Г. Курс минералогии|2007|страницы=319}}. По минеральным ассоциациям можно выделить три типа [[Метасоматоз|метасоматических]] месторождений{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|quote=|страницы=66}}.
# Магнетит ассоциирует со [[Скаполиты|скаполитом]], в очень незначительном количестве наблюдается пироксен, сфен и [[апатит]]. Магнетит заполняет промежутки между зернами скаполита или образует в них мелкие включения. В результате замещения [[известняк]]ов образуются массивные магнетитовые руды, а при замещении [[Эффузивные горные породы|вулканических пород]], [[роговик]]ов и [[Гранитоиды|гранитоидов]] — вкрапленные скаполито-магнетитовые руды. Скаполит часто замещается [[альбит]]ом, образуются своеобразные магнетито-[[полевой шпат|полешпатовые]] породы.
# Магнетит ассоциирует с пироксеном и [[Гранат (минерал)|гранатом]]; в той же ассоциации встречаются [[амфиболы]], [[везувиан]], [[волластонит]], [[пирит]], хлорит, [[кальцит]], [[гематит]]. Основная масса магнетита выделяется в конце скарнового процесса, нередко замещая гранит и пироксен с образованием вкрапленных и массивных руд. Магнетит поздних генераций нередко замещает пластинчатые агрегаты гематита — образуются [[Псевдоморфоза|псефдоморфозы]] магнетита по [[гематит]]у — мушкетовит.{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=66}}
# Магнетит тесно ассоциирует с [[Силикаты (минералы)|силикатами]] и [[Алюмосиликаты|алюмосиликатами]] — [[серпентин]]ом, [[актинолит]]ом, [[эпидот]]ом, [[Флогопит|флогопидом]]{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=67}}. [[халькопирит]]ом). Сравнительно редко он образует самостоятельные месторождения в ассоциации с сульфидами, [[апатит]]ом и другими минералами{{Sfn|Бетехтин А. Г. Курс минералогии|2007|страницы=319}}.
При [[Региональный метаморфизм|региональном метаморфизме]] осадочных железных руд возникали очень крупные пластовые и линзообразные залежи гематито-магнетитовых руд среди метаморфизованных древних осадочных толщ{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=67—68}}.

В экзогенных условиях образование магнетита может происходить лишь в исключительных случаях. Присутствие магнетитовых зёрнышек в современном морском иле, как полагают, является результатом не только сноса их с суши в виде обломочного материала, но также в виде новообразований на месте за счет гидроокислов железа под восстанавливающим влиянием разлагающихся органических веществ{{Sfn|Бетехтин А. Г. Курс минералогии|2007|страницы=319}}.

== Месторождения ==
К числу магматических месторождений относится Кусинское месторождение ([[Челябинская область|Челябинская обл.]]) [[титаномагнетит]]а, содержащего также повышенное количество [[Ванадий|ванадия]]. Это месторождение представлено жилами сплошных руд, залегающими среди материнских изменённых изверженных пород габбровой формации. Магнетит тесно ассоциирует здесь с [[ильменит]]ом и хлоритом. На Кольском полуострове крупное месторождения магнетита приурочено к массиву карбонатитов ([[Ковдор]]), где он добывается попутно с апатитом и бадделеитом (руда на цирконий). На [[Южный Урал|Южном Урале]] разрабатывается Копанское месторождение титаномагнетита{{Sfn|Бетехтин А. Г. Курс минералогии|2007|страницы=320}}. В рудах [[Садбери (округ)|Садбери]] ([[Канада]]) магнетит обнаружен среди [[Сульфиды (минералы)|сульфидов]] и [[Силикаты (минералы)|силикатов]] вмещающих пород.

Существуют месторождения пегматита с содержанием магнетита в [[Норвегия|Норвегии]] (Фредриксвен, Лангезундфиорд) и США ([[Довер (Делавэр)|Довер]] в [[Делавэр|шт. Делавэр]], Майнвил в [[Нью-Йорк (штат)|шт. Нью-Йорк]]){{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=66}}.

Примером [[Метасоматоз|контактово-метасоматических]] месторождений является известная гора [[Магнитная (гора)|Магнитная]] ([[Южный Урал]]). Мощные магнетитовые залежи располагаются среди гранатовых, пироксено-гранатовых и гранат-эпидотовых [[скарн]]ов, образовавшихся при воздействии гранитной магмы на известняки. В некоторых участках рудных залежей магнетит ассоциирует с первичным [[гематит]]ом. Руды, залегающие ниже зоны окисления, содержат вкрапленные [[Сульфиды (минералы)|сульфиды]] ([[пирит]], изредка [[халькопирит]], [[галенит]]). К числу таких же месторождений относятся на [[Урал]]е: гора [[Высокая (гора, Нижний Тагил)|Высокая]] (у [[Нижний Тагил|Нижнего Тагила]]), гора [[Благодать (гора)|Благодать]] (в [[Кушвинский городской округ|Кушвинском районе]] [[Свердловская область|Свердловской области]]), Коршуновское (в [[Забайкалье]]), группа месторождений в [[Костанайская область|Костанайской области]] [[Казахстан]]а (Соколовское, Сарбайское, Куржункуль), а также [[Дашкесан (город)|Дашкесан]] ([[Азербайджан]]){{Sfn|Бетехтин А. Г. Курс минералогии|2007|страницы=320}}. Магнетит обнаружен в месторождении Кара на острове [[Тасмания]] ([[Австралия]]), который залегает над гранитными породами в виде [[андрадит]]-пироксен-везувианитового скарна неправильной формы<ref>{{Статья|ссылка=https://www.mrt.tas.gov.au/mrtdoc/dominfo/download/UR2001_08/UR2001_08.pdf|автор=Sorrell, S., Bottrill, R.|заглавие=A mineralogical field guide for a Western Tasmania minerals and museums tour|год=2001|язык=en|издание=Tasmanian Geological Survey|месяц=8|страницы=10|archivedate=2022-03-02|archiveurl=https://web.archive.org/web/20220302051013/https://www.mrt.tas.gov.au/mrtdoc/dominfo/download/UR2001_08/UR2001_08.pdf}}</ref>.

[[Курская магнитная аномалия]] относится к числу регионально-метаморфизованных осадочных месторождений. Глубоко метаморфизованные железистые [[кварцит]]ы известны также в месторождениях на [[Кольский полуостров|Кольском полуострове]] ([[Оленегорское железорудное месторождение|Оленегорское]]) и в [[Республика Карелия|Западной Карелии]] ([[Костомукша]]). Из иностранных отметим крупнейшие месторождения Кирунаваара и Люоссаваара в [[Швеция|Швеции]], залегающие в виде мощных жилообразных залежей в метаморфизованных толщах вулканитов; магнетит ассоциирует здесь с [[апатит]]ом. Огромные месторождения магнетито-гематитовых руд [[Соединённые Штаты Америки|США]] располагаются в районе [[Верхнее (озеро)|Верхнего]] озера среди древнейших метаморфизованных сланцев. Месторождения [[Криворожский железорудный бассейн|Криворожского железорудного бассейна]] ([[Кривой Рог]], [[Украина]]) относятся к аналогичному генезису. В толще слоистых железистых [[кварцит]]ов, кроме типичных пластовых залежей, сплошные железные руды представлены также столбообразными залежами с линзовидной формой в поперечном сечении, уходящими на значительную глубину{{Sfn|Бетехтин А. Г. Курс минералогии|2007|страницы=320}}.

Также наблюдается в [[Массачусетс|шт. Массачусетс]] (округ [[Мидлсекс (округ, Массачусетс)|Мидлсекс]], Таунсенд){{Sfn|The commercial granites of New England|1923}} и встречается в месторождениях неподалёку от города Мейвилл ([[Додж (округ, Висконсин)|округ Додж]], [[Висконсин|шт. Висконсин]])<ref>{{Статья|ссылка=http://www.minsocam.org/ammin/AM19/AM19_493.pdf|автор=J. E. Hawley, A. P. Beavan|заглавие=Mineralogy and genesis of the Mayville iron ore of Winsconsine|год=1934|язык=en|место=Kingston|издание=The American Mineralogist|месяц=11|номер=11|страницы=494|volume=19|archivedate=2022-03-08|archiveurl=https://web.archive.org/web/20220308051905/http://www.minsocam.org/ammin/AM19/AM19_493.pdf}}</ref>. Во Франции обнаружен в месторождении Ле Рун ([[Бретань]], [[Плестен-ле-Грев]])<ref>{{Статья|ссылка=https://alternatives-projetsminiers.org/wp-content/uploads/docs/DocumentationProjetSilfiac/Le_Rhun-Min1.pdf|автор=Pierrot R., Chauris L., Laforêt C.|заглавие=Inventaire minéralogique de la France|место=Côtes du Nord|издание=BRGM|страницы=110|volume=5|archivedate=2022-03-02|archiveurl=https://web.archive.org/web/20220302051108/https://alternatives-projetsminiers.org/wp-content/uploads/docs/DocumentationProjetSilfiac/Le_Rhun-Min1.pdf}}</ref>.

== Отличительные характеристики ==
От сходных по внешнему виду минералов ([[гематит]], [[гаусманит]], [[якобсит]], [[браунит]], [[шпинель]]) магнетит легко отличается по чёрной [[Цвет черты|черте]] и сильной магнитности. Микроскопически в отраженном свете магнетит отличается от [[гематит]]а [[Изотропия|изотропностью]], низкой отражательной способностью, серовато-буроватым оттенком окраски и изометричностью зёрен. [[Ильменит]], часто ассоциирующийся с магнетитом, анизотропен, имеет более низкую отражательную способность и не травится [[Хлороводород|HCl]]. От [[якобсит]]а и [[браунит]]а магнетит отличается отсутствием внутренних рефлексов; кроме того, браунит анизотропен и обладает пониженной отражательной способностью{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=69}}.

== Применение ==
* Важная [[Железная руда|железная]] [[руда]] (72,4 % [[железо|железа]]). Магнетитовые руды — главный тип железных руд, попутно извлекаются также [[Титан (элемент)|Ti]], [[Ванадий|V]]. Основной метод обогащения — мокрая магнитная сепарация в слабом поле. Комбинированные схемы обогащения (магнитно-гравитационные, обжигмагнитные, магнитофлотационные и др.) применяются для комплексных, в том числе [[титаномагнетит]]овых, а также бедных руд.
* Изделия из плавленого магнетита используют в качестве [[электрод]]ов для некоторых{{каких}} [[Электрохимия|электрохимических]] процессов. Например в качестве материала анодов в системах электрохимической ("катодной") защиты от коррозии.
* Частично используется в качестве утяжелителей глинистых растворов при бурении{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=69}}.

== Разновидности ==
# Глиноземистый Магнетит - разновидность, богатое [[Алюминий|алюминием]];
#Гидромагнетит - Гидратированный магнетит (Fe<sup>2+</sup>Fe<sup>3+</sup><sub>2</sub>O<sub>4</sub> · nH<sub>2</sub>O)
#Магнитный камень - Разновидность магнетита, который представляет собой природный магнит.
#Манганмагнетит - Разновидность магнетита, содержащего Mn<sup>2+</sup>, заменяющий Fe<sup>2+</sup>.
#Мушкетовит - название, данное [[Псевдоморфоза|псевдоморфозам]] магнетита после [[Гематит|гематита]].
#Цинковый магнетит - промежуточный минерал изоморфного ряда магнетит - [[франклинит]] с замещением Fe<sub>2</sub> на [[Цинк|Zn]]. Содержание ZnO может достигать 12,9%. Обнаружен в шахте Лонгбан (Филипстад, [[Швеция]]).
#[[Магномагнетит]] — (Fe,Mg)Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>, с повышенным содержанием магния, промежуточный между магнетитом — FeFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> и [[магнезиоферрит]]ом — MgFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub>{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=70}};
# [[Титаномагнетит]] — магнетит, содержащий мелкие включения титановых минералов; большей частью эти включения являются продуктами распада твёрдых растворов (FeTiO<sub>3</sub> или Fe<sub>2</sub>TiO<sub>4</sub>), иногда продуктами замещения магнетита{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=72}};
# [[Ванадо-магнетит]] — разновидность магнетита с содержанием ванадия. Содержит до 8 % [[Оксид ванадия(V)|V<sub>2</sub>O<sub>5</sub>]]. Найден в месторождениях [[Бихар]] ([[Индия]]) и [[Бушвелдский комплекс|Бушвелд]] ([[Южно-Африканская Республика|ЮАР]]);
# [[Хроммагнетит]] — Fe<sup>2+</sup>(Fe<sup>3+</sup>,Cr<sup>3+</sup>)<sub>2</sub>O<sub>4</sub>, [[Хром|Cr]] [[Изоморфизм|изоморфно]] замещает Fe<sup>3+</sup>. Обнаружен на [[Уральские горы|Урале]] и в [[Трансвааль (провинция)|Трансваале]];
# [[Алюмомагнетит]] — промежуточный между магнетитом и [[герцинит]]ом{{Sfn|Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы|1967|страницы=74}}.

== См. также ==
* {{d-|[[Оксиды железа]]}}
* [[Ферриты|Феррит]]
* [[Вюстит]]
* [[Маггемит]] ({{math|γ}}-[[Оксид железа(III)|Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>]])
* [[Гематит]] ({{math|α}}-Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)
<!--
* [[Mineral redox buffer]]
* [[Magnesia (mineral)|Magnesia]]
* [[Maghemite]]
* [[Bluing (steel)]] процесс, в котором сталь защищают от коррозии с помощью нанесения слоя магнетита
-->

== Примечания ==
{{примечания}}

== Литература и источники ==
# {{Книга|ссылка=|автор=Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М.|заглавие=Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы.|ответственный=|издание=|место=Москва|издательство=Наука|год=1967|том=2|страницы=|страниц=676|isbn=|isbn2=|ref=Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Окислы и гидроокислы}}
# {{Книга|ссылка=|автор=Каденская М. И.|заглавие=Руководство к практическим занятиям по минералогии и петрографии|ответственный=|издание=|место=Москва|издательство=Просвещение|год=1976|страницы=|страниц=240|isbn=|isbn2=|ref=Каденская. М. И. Минералогия}}
# {{Книга|автор=Добровольский В. В.|заглавие=Геология, минералогия, динамическая геология, петрография.|ответственный=|издание=|место=Москва|издательство=Владос|год=2001|страницы=320|страниц=|isbn=5-691-00782-3|isbn2=|ref=Добровольский В. В. Минералогия}}
# {{Книга|автор=Бетехтин А. Г.|заглавие=Курс минералогии|ответственный=|издание=|место=Москва|издательство=КДУ|год=2007|страницы=|страниц=721|isbn=|isbn2=|ref=Бетехтин А. Г. Курс минералогии}}
# {{Книга|ref=Зырянова|ссылка=https://www.ggf.tsu.ru/content/faculty/structure/chair/mineralogy/students/1_2_curs/%D0%9C%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5%20%D1%82%D0%B0%D0%B1%D0%BB%D0%B8%D1%86%D1%8B_%D0%97%D1%8B%D1%80%D1%8F%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B0%20%D0%9B.%D0%90..pdf|автор=Зырянова Л.А.|заглавие=Минералогические таблицы (Самородные металлы и неметаллы, сульфиды и их аналоги, оксиды, гидроксиды, кислородные соли, галоиды)|год=2015|место=Томск|издательство=Томский гос. ун-т|страницы=29|страниц=58}}
#{{Книга|ref=D. C. Matthis|ссылка=https://booksee.org/book/469084|автор=Маттис Д.|заглавие=Теория магнетизма|ответственный=под ред. И. М. Лифшица и М. И. Каганова|год=1967|место=Москва|издательство=Мир|страниц=408}}
#{{Книга|ref=The commercial granites of New England|ссылка=https://archive.org/details/commercialgranit00dale/page/374/mode/2up|автор=Dale, T. Nelson|заглавие=The commercial granites of New England|год=1923|язык=en|место=Washington|издательство=Govt. Print. Off.|страницы=376|страниц=488}}

== Ссылки ==
* [http://www.catalogmineralov.ru/mineral/magnetite.html Магнетит]. — Каталог Минералов
* [http://www.mindat.org/min-2538.html Magnetite].{{ref-en|в}} — Mindat.org
* [http://www.webmineral.com/data/Magnetite.shtml Magnetite Mineral Data].{{ref-en|в}} — David Barthelmy
* [http://wiki.web.ru/wiki/Криворожский_железорудный_бассейн Криворожский железорудный бассейн]. — Geowiki
* [http://wiki.web.ru/wiki/Месторождение_Дашкесан Месторождение Дашкесан]. — Geowiki
* {{ВТ-ЭСБЕ|Магнетит}}{{Родственные проекты}}
{{внешние ссылки}}
{{Окислы (минералы)}}

[[Категория:Окислы и гидроокислы (минералы)]]
[[Категория:Окислы (минералы)]]
[[Категория:Минералы железа]]
[[Категория:Соединения железа по алфавиту]]
[[Категория:Ферромагнетики]]