Просмотр кода страницы Реакция Мейера

'''Реа́кция Ме́йера''' — [[химическая реакция]] получения [[Нитроалканы|алифатических нитросоединений]] из алкилгалогенидов и [[Нитрит серебра(I)|нитрита серебра]].

Данная реакция была открыта немецким химиком [[Мейер, Виктор|Виктором Мейером]] в 1872 году.

== Механизм реакции ==
Реакция протекает по уравнению

:: <math>\mathsf{RX + AgNO_2 \rightarrow RNO_2 + AgX\downarrow}</math>

где '''RX''' — алкилиодиды, алкилбромиды и реже — алкилхлориды.

Реакцию проводят в абсолютном [[Диэтиловый эфир|диэтиловом эфире]], иногда в [[Петролейный эфир|петролейном эфире]], [[ацетонитрил]]е при температурах 0-20 °C с максимальным выходом до 80 % для первичных неразветвлённых и имеющих заместители в β-положении алкилгалогенидов. При наличии заместителей в α-положении (в том числе вторичных и третичных алкилгалогенидов) выход нитроалканов резко снижается вплоть до нулевого.

Дигалогениды в тех же условиях дают динитроалканы:

:: <math>\mathsf{I\text{-}CH_2CH_2CH_2CH_2\text{-}I \xrightarrow[]{AgNO_2} O_2N\text{-}CH_2CH_2CH_2CH_2\text{-}NO_2}</math>

Побочными продуктами реакции являются [[алкилнитриты]] и [[алкилнитраты]].

'''Модификация Корнблюма''' данной реакции — это реакция алкилгалогенидов с [[нитрит калия|нитритом калия]] или [[нитрит натрия|нитритом натрия]] в растворах [[диметилсульфоксид]]а или [[диметилформамид]]а, которая позволяет синтезировать вторичные нитроалканы с выходом до 55-65 %. Проведение реакции алкилгалогенидов и бензилгалогенидов с нитритом натрия в ацетонитриле в присутствии [[18-краун-6]] позволяет получать нитроалканы с выходом 65-70 %.

== Литература ==
* {{книга |заглавие = Химическая энциклопедия |ответственный = Редкол.: Кнунянц И.Л. и др. |место = М. |издательство = Советская энциклопедия |год = 1992 |том = 3 (Мед-Пол)|страниц = 639 |isbn = 5-82270-039-8 }}

[[Категория:Именные реакции в органической химии|Мейер]]
[[Категория:Реакции замещения]]