Разрешающая способность масс-спектрометра

Материал из testwiki
Перейти к навигации Перейти к поиску
Разрешение двух пиков гауссовой формы на масс-спектрограмме.

Разрешающая способность (или разрешение) масс-спектрометра характеризует его способность отличить между собой две близкие массы

m

и

m+Δm

. Согласно определению ИЮПАК[1][2]:

R=mΔm

Расчёт на примере магнитно-секторного прибора

Для магнитно-секторного анализатора разрешающая способность определяется напряжённостью магнитного поля B и значением ускоряющего напряжения иона V. Кинетическая энергия иона в ускоряющем поле выражается следующей формулой:

zeV=mv22

где:

z — заряд иона в единицах заряда электрона e
V — ускоряющее напряжение (обычно от 2 до 8 кВ)
m — масса иона
v — скорость иона

Попадая в магнитное поле напряжённостью B перпендикулярно магнитным силовым линиям, этот ион будет двигаться по окружности R, причём сила Лоренца уравновешивается центробежной силой:

Bzev=mv2R

Магнитно-секторные приборы могут измерять значения m/z до 10000, обладают наивысшей точностью измерения масс (< 5 м д.), а также наилучшим динамическим диапазоном — 107.

Масс-спектрометрия высокого разрешения

Зависимость формы пика ионов с массой близкой к 28 Да от разрешающей способности масс-спектрометра (молекулы азота, монооксида углерода и этилена).

На этом рисунке приведён пример увеличения разрешающей способности масс-спектрометра, необходимой для разделения близких по массам молекул азота Шаблон:Nobr монооксида углерода Шаблон:Nobr и этилена Шаблон:Nobr

Для разделения пиков ионов CO и C2H4 с массами 27,994915 и Шаблон:Nobr необходимо разрешение не менее R=28/(28,0330027,994915)=770, тогда как для разделения CO и N2 с массой Шаблон:Nobr — уже более 2500.

Литература

А. Т. Лебедев «Масс-спектрометрия в органической химии» М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2003, 493с. ISBN 5-94774-052-4.

Примечания

Шаблон:Примечания