Иодометрия

Материал из testwiki
Версия от 14:53, 18 декабря 2024; imported>Лиманцев (внутренние ссылки)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Стандарт-титр для иодометрии

Иодометрия — титриметрический (объёмный) метод определения веществ, основанный на реакциях окисления-восстановления (разновидность оксидиметрии) с участием иода или иодида калия:

I𝟥+𝟤𝖾𝟥𝖨

Стандартный электродный потенциал данной реакции составляет +0,545 В[1].

Для реакции

𝖨𝟤+𝟤𝖾𝟤𝖨

стандартный электродный потенциал составляет +0.536 В[1].

Прямое иодометрическое титрование непосредственно раствором IШаблон:Sub может быть использовано, в частности, для титрования восстановителей в присутствии избытка KI:

Этим способом определяют концентрацию As(III), Sn(II), Sb(III), сульфидов, сульфитов, тиосульфатов и др.:

𝖭𝖺𝟤𝖲𝖮𝟥+𝖧𝟤𝖮+𝖨𝟤𝖭𝖺𝟤𝖲𝖮𝟦+𝟤𝖧𝖨

Возможно также определение восстановителей с избытком иода, непрореагировавшее количество которого определяется титрованием тиосульфата натрия[K 1].

Косвенное иодометрическое титрование используется для титрования окислителей; в этом случае определяемые вещества взаимодействуют с избытком KI с образованием иода, который оттитровывается раствором тиосульфата натрия. Этот способ используется для определения концентрации Cu(II), HШаблон:SubOШаблон:Sub, BrШаблон:Sub, BrOШаблон:SubШаблон:Sup, ClOШаблон:Sup

𝟤𝖪𝖨+𝖧𝟤𝖮𝟤𝟤𝖪𝖮𝖧+𝖨𝟤
𝟤𝖭𝖺𝟤𝖲𝟤𝖮𝟥+𝖨𝟤𝖭𝖺𝟤𝖲𝟦𝖮𝟨+𝟤𝖭𝖺𝖨

Иодометрический метод анализа используется также для определения концентрации ионов HШаблон:Sup:

𝖨O𝟥+𝟧𝖨+𝟨𝖧+𝟥𝖨𝟤+𝟥𝖧𝟤𝖮

Иодометрический метод анализа является также основой метода Фишера по определению воды в органических растворителях.

Определение конечной точки титрования

Наиболее распространённым индикатором для определения конечной точки титрования служит крахмал, который образует с иодом ярко окрашенный аддукт темно-синего цвета. Другими индикаторами служат кумарин, производные α-пирона. Конечную точку титрования определяют также при помощи физико-химических методов анализа — потенциометрически, амперометрически и др.

Погрешности в определении конечной точки титрования связаны с летучестью иода, возможностью изменения концентрации иодида калия вследствие его окисления кислородом воздуха, разложения тиосульфата натрия в кислой среде или протекания реакции тиосульфата натрия с иодом в щелочной среде по иному механизму реакции.

Комментарии

Шаблон:Примечания

Примечания

Шаблон:Примечания

Литература

Шаблон:Викисловарь


Ошибка цитирования Для существующих тегов <ref> группы «K» не найдено соответствующего тега <references group="K"/>