Альдегидокислоты

Материал из testwiki
Перейти к навигации Перейти к поиску
Глиоксиловая кислота — простейший представитель альдегидокислот

Альдеги́докисло́ты — органические гетеротрофные соединения, в молекулах которых содержится как альдегидная, так и карбоксильная группыШаблон:Sfn.

Общая формула соединений: 𝖢𝖮𝖧𝖱𝖢𝖮𝖮𝖧

Номенклатура

Названия альдегидокислот строятся на основе соответствующих карбоновых кислот с указанием расположения альдегидной группы, но также популярны и тривиальные названия кислот.

Гомологический ряд альдегидокислот начинается с глиоксиловой кислоты (систематическое название которой «2-оксоэтановая кислота»).

Химические свойства

Шаблон:Main Шаблон:Main Химические свойства алльдегидокислот определяются их строением. Так, этим соединениям присущи все свойства, характерные альдегидам (присоединение синильной кислоты, реакция «серебряного зеркала» и т.д.) и карбоновым кислотам (образование солей, сложных эфиров).

Получение

Для получения альдегидокислот можно применить множество химических реакций, при помощи которых либо в карбоксильное соединение вводится карбонильная группа, либо наоборот — в соединение с альдегидной группой вводится карбоксильная группаШаблон:Sfn.

Так, одним из методов синтеза альдегидокислот является окисление гликолей:

𝖧𝖮𝖢𝖧𝟤𝖢𝖧𝟤𝖮𝖧 [O] 𝖧𝖢(𝖮)𝖢(𝖮)𝖮𝖧

Примечания

Шаблон:Примечания

Литература

Шаблон:Внешние ссылки Шаблон:Нет карточки