Аллил

Аллил

Аллил — углеводородный радикал, производное пропилена, у которого удален атом водорода от третьего атома углерода. Аллильная группа — органический заместитель, часть химического соединения, которое имеет вид CH₂=CH-CH₂-R. Соединения с аллильной группой часто встречаются в природе в растениях. Своё название аллил получил от латинского названия чеснока — Allium sativum. Примеры соединений, в состав которых входит аллил — аллиловый спирт CH₂=CH-CH₂-OH, аллилхлорид CH₂=CH-CH₂-Cl.

Способы получения

Аллил можно вводить различными реакциями, например реакцией Вюрца:

${𝖢}_{\mathrm{𝟨}}{𝖧}_{\mathrm{𝟧}}𝖡𝗋\mathsf{+}𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}\text{=}𝖢𝖧\text{-}𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}\text{-}𝖡𝗋\mathsf{+}\mathrm{𝟤}𝖭𝖺\mathsf{\to }{𝖢}_{\mathrm{𝟨}}{𝖧}_{\mathrm{𝟧}}\text{-}𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}\text{-}𝖢𝖧\text{=}𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}\mathsf{+}\mathrm{𝟤}𝖭𝖺𝖡𝗋$

Или реакцией с реактивом Гриньяра:

$𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟥}}𝖬𝗀𝖡𝗋\mathsf{+}𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}\text{=}𝖢𝖧\text{-}𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}\text{-}𝖡𝗋\mathsf{\to }𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}\text{=}𝖢𝖧\text{-}𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}\text{-}𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟥}}\mathsf{+}𝖬𝗀𝖡{𝗋}_{\mathrm{𝟤}}$

Галогениды аллила можно получать реакцией замещения с участием пропилена. Реакция проходит при температуре 400—500 °C в газовой фазе при низкой концентрации галогена.

$𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}\text{=}𝖢𝖧\text{-}𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟥}}\mathsf{+}𝖡{𝗋}_{\mathrm{𝟤}}\mathsf{\to }𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}\text{=}𝖢𝖧\text{-}𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}𝖡𝗋\mathsf{+}𝖧𝖡𝗋$

Кроме того, для введения аллильной группы могут использоваться металлоорганические соединения, например, аллиллитий.

Химические свойства

Соединениям с аллильной группой характерны все свойства алкенов.