Ближний порядок

Материал из testwiki
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ближний порядок — упорядоченность во взаимном расположении атомов или молекул в веществе, которая (в отличие от дальнего порядка) повторяется лишь на расстояниях, соизмеримых с расстояниями между атомами, то есть ближний порядок — это наличие закономерности в расположении соседних атомов или молекул. Термин введён Г. Бете в работе, посвящённой статистическому анализу упорядочения в кристаллах[1].

Ближним порядком в расположении атомов или молекул обладают, наряду с кристаллами, также аморфные тела и жидкости[2].

Радиальная функция распределения

Радиальная функция распределения g(r) для жидкости Леннарда-Джонса вблизи тройной точки (T*=0,71,ρ*=0,844). Результат компьютерного моделирования.

Понятие ближнего порядка вводится через парную функцию распределения f2(𝒓1,𝒓2). Для этого f2 представляется в виде

f2(𝒓1,𝒓2)=f1(𝒓1)f1(𝒓2)g(r12),

где f1(𝒓) — одночастичная функция распределения, а r12=|𝒓1𝒓2| — расстояние между двумя молекулами. Функция g(r) носит название радиальной функции распределения. В основе такого представления парной функции распределения лежит предположение об однородности жидкости и изотропности потенциала взаимодействия.

Для идеального газа g(r)=1, то есть ближний порядок отсутствует, так как расположение каждой частицы в пространстве не зависит от расположения других частиц и двухчастичная функция распределения является просто произведением одночастичных f2(𝒓1,𝒓2)=f1(𝒓1)f1(𝒓2).

Однако для реального вещества ситуация иная. На рисунке показана характерная радиальная функция распределения для жидкости Леннарда-Джонса вблизи тройной точки. Она имеет осцилляции, затухающие с ростом r. Таким образом, вероятность найти молекулы на расстояниях, соответствующих локальным максимумам g(r) больше, нежели на расстояниях, соответствующих локальным минимумам — в жидкости присутствует ближний порядок.

При увеличении температуры или уменьшении плотности ближний порядок становится всё менее отчётливым. Для разрежённого реального газа g(r)=exp(U(r)kBT), U(r) — потенциал парного взаимодействия частиц. Для этого случая остаётся только почти нулевая область при малых r, которая соответствует конечным размерам молекул, и единственный пик, который соответствует минимуму U(r).

См. также

Ссылки

Шаблон:Примечания Шаблон:Книга

Шаблон:Phys-stub Шаблон:Rq