Квантовая ёмкость

Материал из testwiki
Перейти к навигации Перейти к поиску

Квантовая ёмкость (химическая ёмкость[1], электрохимическая ёмкость[2]) — дополнительная электрическая ёмкость между затвором и двумерным электронным газом (ДЭГ), возникающая благодаря низкой по сравнению с металлами плотностью состояний в ДЭГ. Этот термин был впервые введен Сержем Лурьи (Serge Luryi) в 1987 году[3][4] для характеристики изменения химического потенциала в инверсионных слоях кремния и ДЭГ в GaAs.

ДЭГ и затвор представляют собой обычный конденсатор с включённой последовательно квантовой ёмкостью.

Теория

Если одна из обкладок конденсатора представляет собой металл с высокой плотностью состояний, а другая, расположенный на расстоянии d, — ДЭГ с много меньшей плотностью состояний, то изменение напряжения δV на этом конденсаторе приводит к изменению электрического поля между обкладками δE, а также к сдвигу химического потенциала δμ, что можно записать в виде:

δV=δEd+δμe=δEd+μnδne.

Это выражение можно переписать с учётом вариации заряда δρ=eδn и, воспользовавшись теоремой Гаусса δE=δρ/ε, где ε=εdε0 произведение диэлектрической постоянной материала диэлектрика и диэлектрической постоянной вакуума, через ёмкость, нормированную на площадь обкладок C/A=δρ/δV в упрощённом виде

AC=dε+1e2μn

Первое слагаемое — это обратная ёмкость плоского конденсатора, а второе слагаемое связано с понятием квантовой ёмкости, которая пропорциональна плотности состояний

CQ=e2D2D,

где e — элементарный заряд. Если переписать ёмкость в терминах длины экранирования

λ=εe2μn,

то выражение примет ещё более прозрачный вид

CA=ε(d+λ),

поясняющий влияние конечной длины проникновения электрического поля в материал с меньшей плотностью состояний, чем у металла. Фактически расстояние между обкладками увеличивается на длину экранирования.[5]

Для ДЭГ плотность состояний равна (учтено только спиновое вырождение)[4]

D2D=4πmh2 ,

где m — эффективная масса носителей тока. Так как плотность состояний ДЭГ не зависит от концентрации, то квантовая ёмкость тоже не зависит от концентрации, хотя при учёте электрон-электронных взаимодействий квантовая ёмкость зависит от энергии[6][7].

Связь со сжимаемостью электронного газа

Шаблон:Main Для электронного газа, как и для обычного идеального газа можно ввести понятие сжимаемости K, обратная величина которой определяется как взятое с отрицательным знаком произведение объёма газа V и изменения давления P электронного газа при изменении объёма с сохранением числа частиц N:

1K=V(dPdV)N.

Другое важное соотношение получается из теоремы Зейтца[8]:

1K=n2dμdn.

Отсюда следует, что измеряя квантовую ёмкость мы также получаем информацию о сжимаемости электронного газа.

Термодинамическая плотность состояний

Для того чтобы учесть распределение электронов по энергии (распределение Ферми — Дирака f(εμ)) из-за конечной температуры T, вводят так называемую термодинамическую плотность состояний, определяемую как[9][10]

D(μ)=dεN(ε)(f(ε)ε)=N(ε)dε4kBTcosh2(εμ2kBT),

где N(ε) — плотность состояний при нулевой температуре; kB — постоянная Больцмана.

Графен

Для графена, где плотность состояний пропорциональна энергии, квантовая ёмкость зависит от концентрации[11]:

CQ=2πe2vFn,

где  — редуцированная постоянная Планка; vF — фермиевская скорость.

Применительно к одномерному случаю графеновых нанотрубок квантовая ёмкость на единицу длины определяется выражением[4]

CQ=2e2hvF,

где h — постоянная Планка.

Примечания

Шаблон:Примечания Шаблон:ВС

  1. Шаблон:Cite journal
  2. Шаблон:Cite journal
  3. Шаблон:Cite journal Шаблон:Cite web
  4. 4,0 4,1 4,2 Шаблон:Cite web
  5. G. F. Giuliani and G. Vignale Quantum theory of the electron liquid Cambridge university press, 2005.
  6. Шаблон:Cite journal
  7. Шаблон:Cite journal
  8. G. D. Mahan Many-particle Physics 3rd edition Kluwer Academic/Plenum Publishers 2000
  9. M. I. Katsnelson Graphene: carbon in two dimensions Cambridge University Press 2012.
  10. Шаблон:Cite journal
  11. Шаблон:Cite journal