Нитрозоний

Структура ионов нитрозония

Нитрозоний — катион NO⁺, образующийся при растворении некоторых оксидов азота в концентрированной серной кислоте.

Реакции с образованием NO⁺

• ${𝖭}_{\mathrm{𝟤}}{𝖮}_{\mathrm{𝟥}}\mathsf{+}{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟦}}$_(конц.)$⟶\mathrm{𝟤}𝖭{𝖮}^{\mathsf{+}}\mathsf{+}\mathrm{𝟥}𝖧𝖲O_{\mathrm{𝟦}}^{\mathsf{-}}\mathsf{+}{𝖧}_{\mathrm{𝟥}}{𝖮}^{\mathsf{+}}$
• ${𝖭}_{\mathrm{𝟤}}{𝖮}_{\mathrm{𝟦}}\mathsf{+}{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}𝖲{𝖮}_{\mathrm{𝟦}}$_(конц.)$⟶𝖭{𝖮}^{\mathsf{+}}\mathsf{+}\mathrm{𝟥}𝖧𝖲O_{\mathrm{𝟦}}^{\mathsf{-}}\mathsf{+}{𝖧}_{\mathrm{𝟥}}{𝖮}^{\mathsf{+}}\mathsf{+}𝖭O_{\mathrm{𝟤}}^{\mathsf{+}}$

Электронная структура

Поскольку отщепление электрона происходит с разрыхляющей орбитали молекулы NO, связь в NO⁺-ионе прочнее, чем в молекуле NO; длина связи уменьшается на 0,09 А, а частота валентных колебаний возрастает от 1840 см⁻¹ в молекуле NO до 2150—2400 см⁻¹ (в зависимости от окружения) в ионе NO⁺.

Применение

Ион нитрозония применяется для диазотирования дезактивированых (то есть имеющие электроноакцепторные заместители в кольце, и как следствие являющиеся слабоосновными) в этой реакции ароматических аминов, которые не подвергаются диазотированию другими способами.

См. также

• Диазосоединения