Осмий
Шаблон:Перенаправление Шаблон:Карточка химического элемента Шаблон:Элемент периодической системы

Осмий (Шаблон:Lang-la) — химический элемент с атомным номером 76 в периодической системе химических элементов Д. И. Менделеева, обозначают символом Os. При стандартных условиях представляет собой блестящий, очень тяжёлый, серебристо-белый с голубоватым отливом металл. Переходный металл, относится к платиновым металлам. Наряду с иридием обладает наибольшей плотностью среди всех простых веществ. Согласно теоретическим расчётам, его плотность даже выше, чем у иридия[1]. Шаблон:-
Этимология
Название осмия происходит от Шаблон:Lang-grc «запах», так как химические реакции растворения щелочного сплава осмиридия (нерастворимого остатка платины в царской водке) в воде или кислоте сопровождаются выделением неприятного, стойкого запаха очень ядовитого тетраоксида осмия OsOШаблон:Sub, раздражающего горло, похожего на запах хлора или гнилой редьки[2]Шаблон:Sfn.
История
Осмий был открыт в 1803 году английским химиком Смитсоном Теннантом в сотрудничестве с Уильямом Х. Уолластоном[3] в осадке, остающемся после растворения платины в царской водке. Сходные исследования проводили французские химики Колле-Дескоти, Антуан де Фуркруа и Воклен, которые тоже пришли к выводу о содержании неизвестного элемента в нерастворимом остатке платиновой руды. Гипотетическому элементу было присвоено имя птен (Шаблон:Lang-gr — крылатый), однако, в опытах Теннант продемонстрировал, что это смесь двух элементов — иридия и осмияШаблон:Sfn.
Открытие новых элементов было задокументировано в письме Теннанта Лондонскому королевскому обществу от 21 июня 1804 года[3][4]Шаблон:Sfn .
Уран и осмий были первыми эффективными катализаторами в процессе Хабера, реакции азота и водорода с получением аммиака, дающими достаточный выход, чтобы сделать процесс экономически успешным. В своё время группа компаний BASF во главе с Карлом Бошем закупила большую часть мировых запасов осмия для использования в качестве катализатора. Вскоре после этого, в 1908 году, та же группа внедрила более дешевые катализаторы на основе железа и оксидов железа для первых опытных установок по синтезу аммиака, устранив необходимость в дорогом и редком осмии.
Физические свойства

Осмий — серо-голубоватый твёрдыйШаблон:Sfn, но хрупкий металл с очень высокой удельной массой.
Сохраняет свой блеск даже при высоких температурах. В силу своей высокой твёрдости, хрупкости, низкого давления паров (самого низкого среди всех платиновых металлов), а также очень высокой температуры плавления осмий с трудом поддаётся механической обработке. Осмий считается самым плотным из всех простых веществ, немного превосходя по этому параметру иридий[5]. Наиболее достоверные значения плотности для этих металлов могут быть рассчитаны по параметрам их кристаллических решёток: 22,562 ± 0,009 г/см³ для иридия и 22,587 ± 0,009 г/см³ для осмия[6]. По уточнённым данным на 2013 год, плотность осмия ещё выше — она составляет 22,61 г/см3[7]. При сравнении различных изотопов этих элементов самым плотным оказывается 192Os. Необычайно высокая плотность осмия объясняется лантаноидным сжатием[6], а также гексагональной плотноупакованной кристаллической решёткой.
Осмий плавится при 3306 K (3033 °C)[7], кипит при 5285 K (5012 °C)[7]. Температура перехода в сверхпроводящее состояние — 0,66 К (–272 °C); твёрдость по Виккерсу — 3–4 ГПа, по шкале Мооса — 7[8]; модуль нормальной упругости — 56,7 ГПа; модуль сдвига — 22 ГПа[9]. Осмий — парамагнетик (магнитная восприимчивость — 9,9Шаблон:E[9]).
При давлении порядка 770 ГПа в металлическом осмии начинают взаимодействовать электроны на внутренних орбиталях, но при этом структура материала не меняется[10][11].
Химические свойства
| Степень окисления | Пример соединения |
|---|---|
| −2 | Na2[Os(CO)4] |
| −1 | Na2[Os4(CO)13] |
| 0 | Os3(CO)12 |
| +1 | OsI |
| +2 | OsI2 |
| +3 | OsBr3 |
| +4 | OsO2, OsCl4 |
| +5 | OsF5 |
| +6 | OsF6 |
| +7 | OsOF5, OsF7 |
| +8 | OsO4, Os(NCH3)4 |
Порошок осмия при нагревании реагирует с кислородом, галогенами, парами серыШаблон:Sfn, селеном, теллуром, фосфором, азотной и серной кислотами. Компактный осмий не взаимодействует ни с кислотами, ни со щелочами, но с расплавами щелочей образует водорастворимые осматы. Медленно реагирует с азотной кислотой и царской водкойШаблон:Sfn. Реагирует с хлорной кислотой, образуя растворимый перхлорат, реагирует с расплавленными щелочами в присутствии окислителей (нитрата или хлората калия), с расплавленной перекисью натрия.
В соединениях проявляет степени окисления от −2 до +8, из которых самыми распространёнными являются +2, +3, +4 и +8[12].
Осмий — один из немногих металлов, образующих полиядерные (или кластерные) соединения. Полиядерный карбонил осмия Os3(CO)12 используют для моделирования и исследования химических реакций углеводородов на металлических центрах[13][14][15]. Карбонильные группы в Os3(CO)12 могут замещаться на другие лиганды[16], в том числе и содержащие кластерные ядра других переходных металлов[17].
Нахождение в природе

Содержание осмия в земной коре приблизительно составляет 5·10−6 % по массе[18].
В самородном состоянии осмий встречается в виде твёрдых растворов с иридием, содержащих от 10 % до 50 % осмия[19]. Осмий встречается в полиметаллических рудах, содержащих также платину и палладий (сульфидные медно-никелевые и медно-молибденовые руды), в минералах платины и отходах от переработки золотосодержащих руд[18]. Основные минералы осмия — относящиеся к классу твёрдых растворов природные сплавы осмия и иридия (невьянскит и сысертскит)[18]. Невьянскит образует плотные (17–22 г/см3) белые или светло-серые пластинчатые кристаллы гексагональной сингонии с твёрдостью 6–7 баллов по шкале Мооса[18]. Содержание осмия в невьянските может достигать 21,0–49,3 %[18].
Сысертскит часто встречается вместе с невьянскитом. Он представляет собой серые кристаллы гексагональной структуры с твёрдостью 6 баллов по Моосу и плотностью 17,8–22,5 г/см3[18]. Кроме осмия и иридия в состав этого минерала иногда может входить рутений[18].
Иногда эти минералы встречаются самостоятельно, чаще же осмистый иридий входит в состав самородной платины.
Месторождения
Основные месторождения осмистых иридиев сосредоточены в России (Сибирь, Урал), США (Аляска, Калифорния), Колумбии, Канаде, странах Южной Африки, Тасмании, Австралии. Казахстан является единственным экспортёром чистого осмия[20].
Крупнейшими запасами обладают месторождения Бушвельдского комплекса в Южно-Африканской республике[21].
Осмий встречается также в виде соединений с серой и мышьяком (эрлихманит, осмиевый лаурит, осарситт). Содержание осмия в рудах, как правило, не превышает 1Шаблон:E.
Вместе с другими благородными металлами встречается в составе железных метеоритов.
Изотопы
Шаблон:Main Известны изотопы осмия с массовыми числами от 161 до 197 (количество протонов 76, нейтронов от 85 до 121), и 9 ядерных изомеров. В природе осмий встречается в виде семи изотопов, 6 из которых стабильны: 184Os (изотопная распространённость 0,018 %), 187Os (1,64 %), 188Os (13,3 %), 189Os (16,1 %), 190Os (26,4 %) и 192Os (41,1 %)[9]. Ещё один изотоп (186Os, изотопная распространённость 1,59 %) имеет очень большой период полураспада, (2,0 ± 1,1)Шаблон:E лет, что намного больше возраста Вселенной.
Изотоп осмий-187 является результатом распада изотопа рения 187Re с периодом полураспада 4,56Шаблон:E лет. Соотношения изотопного состава 187Os/188Os и 187Re/188Os позволяют определять возраст горных пород и метеоритов (рений-осмиевый метод). Также известен иридиево-осмиевый метод радиоизотопного датирования, применявшийся для анализа кварцев из пограничного слоя, разделяющего меловой и третичный периоды.
Разделение изотопов осмия представляет собой достаточно сложную задачу. Именно поэтому некоторые изотопы довольно дороги. Первый и единственный экспортёр чистого осмия-187 — Казахстан, с января 2004 года официально предлагающий это вещество по цене 10 000 долларов за 1 грамм[22]. Широкого практического применения осмий-187 не имеет. По некоторым данным, целью операций с этим изотопом было «отмывание» нелегального капитала[23][24].
Распространённость
- в земной коре — 0,007 г/т
- в перидотитах — 0,15 г/т
- в эклогитах — 0,16 г/т
- в формациях дунитов-перидотитов — 0,013 г/т
- в формациях пироксенитов — 0,007 г/т
Получение
В настоящее время осмий получают главным образом при переработке платиновых и никелевых руд.
Осмий выделяют из обогащённого сырья платиновых металлов путём прокаливания этого концентрата на воздухе при температурах 800–900 °C, при этом количественно сублимируют пары весьма летучего тетраоксида осмия OsO4, которые далее поглощают раствором NaOH.
Упариванием раствора выделяют соль — перосмат натрия, который далее восстанавливают водородом при 120 °C до осмия:
Осмий при этом получается в виде губки.
Применение
- Высокая твёрдость и исключительная тугоплавкость позволяет использовать осмий в качестве покрытия в узлах трения.
- Применяется как катализатор для синтеза аммиака, гидрирования органических соединений, в катализаторах метанольных топливных элементов.
- Сплав «osram» (осмия с вольфрамом) использовался для изготовления нитей ламп накаливания.
- Есть сведения о применении осмия в военных целях как части артиллерийских снарядов и боеголовок ракет. Также применяют в электронной аппаратуре авиа- и ракетной техники.
- Компонент сверхтвёрдых и износостойких сплавов с иридием и рутением.
- В ювелирном деле.
- Тетраоксид осмия применяют в электронной микроскопии для фиксации биологических объектов[25].
- Сплав платины (90 %) и осмия (10 %) применяют в хирургических имплантатах, таких, как электрокардиостимуляторы и при замещении клапанов лёгочного ствола.
- Сплав осмия с алюминием имеет необычно высокую пластичность и может быть вытянут без разрыва в 2 раза.
Биологическая роль и физиологическое действие
Не играет биологической роли[26]. На воздухе окисляется до чрезвычайно токсичного тетраоксида осмия OsO4, поэтому вызывает раздражение глаз, верхних дыхательных путей, пневмонию, воспаление почек[27].
См. также
Литература
Примечания
Шаблон:Родственные проекты Шаблон:Внешние ссылки Шаблон:Соединения осмия Шаблон:Периодическая система элементов Шаблон:Ряд активности металлов
- ↑ The lattice parameters, densities and atomic volumes of the platinum metals. Crabtree, Robert H. Sterling Chem. Lab., Yale Univ., New Haven, CT, USA. Journal of the Less-Common Metals (1979), 64(1), стр. 7-9.
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ 3,0 3,1 Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 6,0 6,1 Шаблон:Статья
- ↑ 7,0 7,1 7,2 Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокWebElementsне указан текст - ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ 9,0 9,1 9,2 Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокХЭне указан текст - ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Calvert, R. B.; Shapley, J. R. «Activation of Hydrocarbons by Unsaturated Metal Cluster Complexes. 6. Synthesis and Characterization of Methyldecacarbonylhydridotriosmium, Methylenedecacarbonyldihydridotriosmium, and Methylidynenonacarbonyltrihydridotriosmium. Interconversion of Cluster-Bound Methyl and Methylene Ligands» Journal of the American Chemical Society 1977, volume 99, 5225-6. Шаблон:DOI
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 18,0 18,1 18,2 18,3 18,4 18,5 18,6 Шаблон:Книга
- ↑ Ошибка цитирования Неверный тег
<ref>; для сносокВенец_59не указан текст - ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Книга
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Книга