Толуидины

Толуидины (аминотолуолы, метиланилины, толиламины) — ароматические органические соединения, аминопроизводные толуола. Жидкости или твёрдые вещества, хорошо растворяются в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, плохо — в воде.

Получение

• Гидрирование соответствующих нитротолуолов

$𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟥}}\text{-}{𝖢}_{\mathrm{𝟨}}{𝖧}_{\mathrm{𝟦}}\text{-}𝖭{𝖮}_{\mathrm{𝟤}}\stackrel{H_2}{\to }𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟥}}\text{-}{𝖢}_{\mathrm{𝟨}}{𝖧}_{\mathrm{𝟦}}\text{-}𝖭{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}$

Физические свойства

Толуидины хорошо растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, плохо — в воде. Перегоняются с водяным паром, при хранении на свету в присутствии воздуха, как и анилин, темнеют.

Химические свойства

Толуидины обладают свойствами ароматических аминов. Легко образуют соли, окисляются, диазотируются, вступают в реакции электрофильного замещения.

Применение

• Для получения аминотолуолсульфокислот, крезолов, азокрасителей, трифенилметановых и сернистых красителей.
• п-толуидин входит в состав ингибиторов коррозии.
• м-толуидин используют для получения 3-хлортолуола.

Физиологическое действие

Сильный яд.

Признаки отравления: чувство жжения в лице, сильная головная боль, поражение органов мочеотделения, кровь и метгемоглобин в моче, задержка выделения мочи, иногда причиняющая сильные боли.

ПДК в воздухе - 2 мг на кубический метр.

См. также

• 2-Аминотолуол
• 3-Аминотолуол
• 4-Аминотолуол

Литература

• Леммлейн Г. Г., Дукова Е. Д. Наблюдения спирального роста кристаллов паратолуидина // Доклады АН СССР. 1955. Т. 102. № 1. С. 77-79.
• Шаблон:Книга
• Шаблон:Книга

Ссылки

• пара-толуидин — описание.