Результаты поиска
Перейти к навигации
Перейти к поиску
- '''Пентафторфенол''' — органическое соединение класса [[Фенолы|фенолов]]. Относится к [[Перфторированные органические соединения|перфторир [[Категория:Фенолы]] ...5 КБ (46 слов) - 15:45, 18 марта 2022
- Нитрозофенолы обладают всеми свойствами [[фенолы|фенолов]] и [[нитрозосоединения|нитрозосоединений]] [[Ароматические соедине [[Категория:Фенолы]] ...5 КБ (77 слов) - 23:01, 17 апреля 2021
- Катализатор окисления [[Фенолы|фенолов]]. ...3 КБ (66 слов) - 17:03, 2 февраля 2024
- ...ь|ароматическое]] [[органическое соединение]], представитель одноатомных [[фенолы|фенолов]], в молекуле которого один из атомов водорода, находящийся в [[Орт [[Категория:Фенолы]] ...7 КБ (89 слов) - 19:05, 26 июня 2020
- ...ванием электроноизбыточных ароматических и гетероциклических соединений ([[Фенолы|фенолов]] и их эфиров, пирролов и т. п.) [[Нитрилы|нитрилами]] в присутстви Одноатомные фенолы в условиях реакции обычно ацилируются по кислороду, образуя иминоэфиры: ...7 КБ (248 слов) - 04:48, 14 сентября 2024
- ...анты ионизации <math>K_a</math> кислот одной серии (например, замещённые [[фенолы]], [[карбоновые кислоты]] и другие). ...4 КБ (75 слов) - 08:03, 14 ноября 2019
- ...ы вступают в химические реакции подобно [[фенол]]ам<ref name="hi"/>. Как и фенолы, они являются слабыми кислотами. ...4 КБ (98 слов) - 21:31, 8 сентября 2023
- ...]] [[Органические вещества|органическое вещество]], представитель класса [[Фенолы|фенолов]], широко использующееся в химической промышленности в качестве [[а ...ре едкого натра<ref>{{книга|автор=Харлампович Г. Д., Чуркин Ю. В.|заглавие=Фенолы|место=М.|издательство=Химия|год=1974|страницы=19—20|страниц=376|тираж=3300} ...17 КБ (612 слов) - 08:15, 5 мая 2023
- ...я [[Спирты|спиртов]], [[Фенолы|фенолов]] и [[Амины|аминов]]. Так, спирты и фенолы можно формилировать как самим формилацетатом, так и смесью муравьиной кисло ...13 КБ (172 слова) - 14:58, 4 марта 2025
- ...ициловая кислота|салициловую кислоту]], ненасыщенные соединения. Например, фенолы определяют по реакции бромирования: ...6 КБ (124 слова) - 22:50, 16 апреля 2021
- ...ь|ароматическое]] [[органическое соединение]], представитель одноатомных [[фенолы|фенолов]], в молекуле которого один из атомов водорода, находящийся в [[Орт [[Категория:Фенолы]] ...11 КБ (181 слово) - 12:24, 9 ноября 2024
- * Окисляется до [[Фенолы|фенолята]]: ...8 КБ (243 слова) - 21:38, 25 апреля 2022
- ...ами]] ([[желчные пигменты]], [[стероиды]]) и ксенобиотиками (амины, тиолы, фенолы, карбоновые кислоты): ...8 КБ (156 слов) - 22:44, 19 августа 2022
- ...ота, 1,2,3-тригидроксибензол) — [[органическое соединение]], трехатомный [[фенолы|фенол]] с химической формулой C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>O<sub>3</sub>, бесц [[Категория:Фенолы]] ...13 КБ (187 слов) - 10:05, 26 октября 2024
- Фенолы, их эфиры и ароматические амины в реакцию не вступают. ...7 КБ (198 слов) - 19:21, 30 августа 2022
- [[Категория:Фенолы]] ...8 КБ (234 слова) - 11:33, 10 января 2025
- ...[[ароматические соединения|ароматических]] углеводородов в [[спирты]] и [[фенолы]], добавки к смазочным маслам{{нет АИ|22|06|2020}}. ...8 КБ (219 слов) - 20:23, 19 октября 2024
- ...Ливанцова Л. И.'' [http://www.chemnet.ru/rus/teaching/phenol/welcome.html Фенолы и хиноны]. [[Категория:Фенолы]] ...20 КБ (314 слов) - 00:07, 14 марта 2025
- Проявляет свойства [[Фенолы|фенолов]]. Образует водорастворимые соли в растворах щелочей, ацетильные пр ...10 КБ (169 слов) - 18:50, 30 декабря 2024
- [[Категория:Фенолы]] ...9 КБ (183 слова) - 13:53, 19 марта 2025