Результаты поиска

Перейти к навигации Перейти к поиску
Просмотреть (предыдущие 20 | ) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)
  • Растворим в [[спирты|спиртах]], [[Простые эфиры|простых]] и [[Сложные эфиры|сложных]] эфирах, [[ | спирты, KOH ...
    4 КБ (76 слов) - 23:49, 24 марта 2024
  • ...ензол) — [[органическое соединение]], простейший [[арены|ароматический]] [[спирты|спирт]], C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>OH. [[Категория:Ароматические спирты]] ...
    7 КБ (140 слов) - 23:50, 20 июня 2024
  • Применяется также окислительное нитрозирование [[Ароматические углеводороды|аренов]] [[гидроксиламин]]ом в присутствии окислителей и солей ; Нитрозирование [[Спирты|спиртов]] ...
    9 КБ (313 слов) - 20:04, 1 июня 2021
  • ...илирования [[Спирты|спиртов]], [[Фенолы|фенолов]] и [[Амины|аминов]]. Так, спирты и фенолы можно формилировать как самим формилацетатом, так и смесью муравьи ...егидратируются, выдерживают такое формилирование. Первичные и вторичные же спирты образуют смеси формиата и ацетата. В случае последних увеличить долю формиа ...
    13 КБ (172 слова) - 14:58, 4 марта 2025
  • * со [[Спирты|спиртами]] образуют [[сложные эфиры]], например, этилбензолсульфонат C{{sub [[Ароматические соединения|Ароматические]] сульфокислоты способны вступать в [[Реакция обмена|реакции обмена]] сульф ...
    9 КБ (256 слов) - 10:29, 11 августа 2022
  • ...и действии кислот и оснований с разрывом S-O связи, при этом циклические и ароматические сульфиты гидролизуются быстрее. При действии первичных и вторичных [[Спирты|спиртов]] (но не третичных) в присутствии кислот или оснований органические ...
    5 КБ (127 слов) - 06:41, 22 декабря 2021
  • ...уретаны|полиуретанами]], синтезируемыми сополимеризацией диизоцианатов с [[Спирты|полиолами]] и, подобно полиуретанам, являются [[эластомер]]ами. В качестве изоцианатной компоненты реакционной смеси используются как ароматические (4,4'-[[Метилендифенилдиизоцианат|дифенилметандиизоцианат]]), так и алифати ...
    9 КБ (201 слово) - 17:35, 3 апреля 2022
  • ...в видимом спектре: многие алифатические тиокетоны окрашены в жёлтый цвет, ароматические за счёт сопряжения имеют более глубокую окраску. Тиокетоны, подобно кетонам, с нуклеофильными агентами (вода, спирты, амины) образуют продукты присоединения по тиокарбонильному атому углерода: ...
    10 КБ (386 слов) - 10:32, 15 августа 2022
  • Реакционная способность циангидринов обусловлена наличием [[Спирты|спиртовой]] и [[Нитрилы|нитрильной групп]] с некоторыми особенносями реакци Так, циангидрины, как и спирты, ацилируются хлорангидридами карбоновых кислот, этерифицируются азотной кис ...
    18 КБ (724 слова) - 10:03, 4 октября 2024
  • ...жидкости, зачастую имеющие слабый запах [[Лук-порей|лука-порея]], высшие и ароматические тиоцианаты – высококипящие жидкости или твёрдые вещества. Тиоцианаты нераст Тиоцианаты реагируют со [[спирты|спиртами]] в присутствии хлороводорода. Продуктами реакции являются гидрохл ...
    10 КБ (365 слов) - 10:17, 14 октября 2023
  • * Реагирует с кислотами, [[Спирты|спиртами]], [[Аминогруппа|аминами]] и другими протоносодержащими соединения [[Категория:Ароматические элементоорганические соединения]] ...
    8 КБ (243 слова) - 21:38, 25 апреля 2022
  • ...ым запаха не имеет. Плохо очищенный имеет запах, обусловленный примесями [[Ароматические соединения|ароматических соединений]] — [[бензол]]а, фенола. Некоторые производные неогексана ([[спирты]]) включены в списки запрещённых веществ как [[прекурсор]]ы боевых отравляю ...
    8 КБ (195 слов) - 15:04, 4 ноября 2024
  • Не растворяется в воде, [[Спирты|спиртах]] и [[Алканы|алифатических углеводородах]]. [[Категория:Ароматические элементоорганические соединения]] ...
    10 КБ (270 слов) - 00:24, 19 декабря 2023
  • Не растворяется в [[Спирты|спиртах]] и [[Диэтиловый эфир|эфире]]. [[Категория:Ароматические элементоорганические соединения]] ...
    10 КБ (292 слова) - 21:55, 20 декабря 2023
  • ...[[Органический синтез|органическом синтезе]], в частности, в нитровании [[Ароматические соединения|ароматических]] и некоторых неароматических соединений, в синтез Также ацетилнитрат превращает [[спирты]] в соответствующие [[нитраты]], а третичные [[амины]] — в [[нитрозамины]]. ...
    10 КБ (142 слова) - 13:08, 5 июня 2024
  • ...[[диены]]). Циклические углеводороды разделяют на алициклические и [[Арены|ароматические]]. === Спирты === ...
    36 КБ (907 слов) - 09:37, 14 сентября 2024
  • ...редельных]] и [[ароматические соединения|ароматических]] углеводородов в [[спирты]] и [[фенолы]], добавки к смазочным маслам{{нет АИ|22|06|2020}}. ...
    8 КБ (219 слов) - 20:23, 19 октября 2024
  • ...[Этерификация|этерификации]] уксусной кислоты или уксусного ангидрида со [[Спирты|спиртами]]<ref name=":3">{{Книга|ссылка=https://www.chem21.info/page/177053 * углеводородные остатки [[Ароматические соединения|ароматических соединений]], например [[ацетилцеллюлоза]] (ацетат ...
    29 КБ (815 слов) - 21:51, 15 февраля 2025
  • ...[[амины]], [[аминофенолы]], [[гидроксиламин]]ы, а также [[полициклические ароматические углеводороды]]. Эти вещества способны обрывать 2 цепи цепного процесса с об ...опероксиды и пероксиды различного состава, а также продукты их распада — [[спирты]], [[гликоли]], [[альдегиды]], [[кетоспирты]], [[кетоны]], [[карбоновые кис ...
    18 КБ (276 слов) - 22:16, 15 апреля 2021
  • ...>−1</sup> (алифатические нитрозосоединения) или 1500—1512 см<sup>−1</sup> (ароматические нитрозосоединения) валентных колебаний нитрозогруппы. У ''транс''-димеров а ...ащиты нитрозогруппы от дальнейшего восстановления и конденсации используют ароматические [[сульфиновые кислоты]]. Для получения аминов используют более интенсивные ...
    29 КБ (463 слова) - 18:42, 27 сентября 2024
Просмотреть (предыдущие 20 | ) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)