Статистика Ферми — Дирака

Материал из testwiki
Перейти к навигации Перейти к поиску

Шаблон:Другие значения Шаблон:Физическая теория Статистика Фе́рми — Дира́ка — квантовая статистика, применяемая к системам тождественных фермионов (частиц с полуцелым спином, подчиняющихся принципу Паули: одно квантовое состояние не может быть занято более чем одной частицей). Определяет вероятность, с которой данный энергетический уровень системы, находящейся в термодинамическом равновесии, оказывается занятым фермионом.

В статистике Ферми — Дирака среднее число частиц ni с энергией εi есть

ni=giexp(εiμkT)+1,

где giкратность вырождения (число состояний частицы с энергией εi), μхимический потенциал, kпостоянная Больцмана, T — абсолютная температура.

В идеальном ферми-газе при низких температурах μ равен энергии Ферми EF. В этом случае, если gi=1, выражение для числа (доли) заполнения уровней частицами называется функцией Ферми:

F(ε,T)=1exp(εEFkT)+1.

Указанная статистика предложена в 1926 году итальянским физиком Энрико Ферми и одновременно английским физиком Полем Дираком, который выяснил её квантово-механический смысл. В 1927 статистика была применена Арнольдом Зоммерфельдом к электронам в металле.

Свойства статистики Ферми — Дирака

Функция Ферми — Дирака. С ростом температуры ступенька размывается, а заполнение состояний с энергиями выше μ растёт.

Функция Ферми — Дирака обладает следующими свойствами:

  • безразмерна;
  • принимает вещественные значения в диапазоне от 0 до 1;
  • убывает с энергией, резко спадая вблизи энергии, равной химическому потенциалу;
  • при абсолютном нуле имеет вид ступеньки со скачком от 1 до 0 при ε=μ, а при подъёме температуры скачок заменяется всё более плавным спадом;
  • при ε=μ всегда F=1/2 независимо от температуры.

Математический и физический смысл

Функцией Ферми — Дирака F(ε,T) задаются числа заполнения (Шаблон:Lang-en) квантовых состояний. Хотя она нередко называется «распределением», с точки зрения аппарата теории вероятностей она не является ни функцией распределения, ни плотностью распределения. В отношении этой функции, скажем, не может ставиться вопрос о нормировке.

Давая информацию о проценте заполненности состояний, функция F(ε,T) ничего не говорит о наличии этих состояний. Для систем с дискретными энергиями набор их возможных значений задаётся перечнем ε1, ε2 и т.д., а для систем с непрерывным спектром энергий состояния характеризуются «плотностью состояний» ρ(ε) (Дж−1 или Дж−1м−3). Функция

f(ε)=(ρ(ε)F(ε)dε)1ρ(ε)F(ε)

является плотностью распределения (Дж−1) частиц по энергии и нормирована. Для краткости, аргумент T опущен. В наиболее традиционных случаях ρ(ε)ε.

Классический (максвелловский) предел

При высоких температурах и/или низких концентрациях частиц статистика Ферми — Дирака (равно как и статистика Бозе — Эйнштейна) переходят в статистику Максвелла — Больцмана. А именно, в таких условиях

F(ε)=exp(EFεkT).

После подстановки плотности состояний ρ(ε) и интегрирования по ε от 0 до + выражение для f примет вид

f(ε)=2πε(πkT)3exp(εkT).

Это и есть плотность распределения Максвелла (по энергиям).

Распределением Максвелла (особенно хорошо работающим применительно к газам) описываются классические «различимые» частицы. Другими словами, конфигурации «частица A в состоянии 1 и частица B в состоянии 2» и «частица B в состоянии 1 и частица A в состоянии 2» считаются разными.

Применение статистики Ферми — Дирака

Сферы использования

Статистики Ферми — Дирака, а также Бозе — Эйнштейна применяются в тех случаях, когда необходимо учитывать квантовые эффекты и «неразличимость» частиц. В парадигме различимости оказалось, что распределение частиц по энергетическим состояниям приводит к нефизическим результатам для энтропии, что известно как парадокс Гиббса. Эта проблема исчезла, когда стал ясен тот факт, что все частицы неразличимы.

Статистика Ферми — Дирака относится к фермионам (частицы, на которые действует принцип Паули), а статистика Бозе — Эйнштейна — к бозонам. Квантовые эффекты проявляются тогда, когда концентрация частиц N/Vnq (где N — число частиц, V — объём, nq — квантовая концентрация). Квантовой называется концентрация, при которой расстояние между частицами соразмерно с длиной волны де Бройля, то есть волновые функции частиц соприкасаются, но не перекрываются. Квантовая концентрация зависит от температуры.

Конкретные примеры

Статистика Ферми — Дирака часто используется для описания поведения ансамбля электронов в твёрдых телах; на ней базируются многие положения теории полупроводников и электроники в целом. Например, концентрация электронов (дырок) в зоне проводимости (валентной зоне) полупроводника в равновесии рассчитывается как

n=Ec+ρ(ε)F(ε)dε,p=Evρ(ε)(1F(ε))dε,

где Ec (Ev) — энергия дна зоны проводимости (потолка валентной зоны). Формула для туннельного тока между двумя областями, разделёнными квантовым потенциальным барьером, имеет общий вид

j=constΘ(ε)[FL(ε)FR(ε)]dε,

где Θкоэффициент прозрачности барьера, а FL, FR — функции Ферми — Дирака в областях слева и справа от барьера.

Вывод распределения Ферми — Дирака

Рассмотрим термодинамическую систему, состоящую из фермионов, находящихся на одном квантовом уровне. С учётом общих свойств фермионов как типа частиц, возможны лишь два варианта: наличие ровно одной частицы на обсуждаемом уровне или незанятость уровня.

Варианты различаются числом частиц — и поэтому для описания вероятностей Pyes, Pno их реализации нужно привлечь распределение Гиббса с переменным числом частиц:

Pyes|no=Aexp(Eyes|noμNyes|nokT),

где N — число частиц, равное 1 в состоянии yes и 0 в состоянии no, а энергия состояния E равна энергии уровня εi при наличии (yes) и 0 при отсутствии (no) фермиона; A — нормировочный множитель, подбираемый так, чтобы оказалось Pyes+Pno=1.

Следовательно,

Pyes=PyesPyes+Pno=(1+expεiμkT)1.

Смысл этого результата как раз и состоит в том, что рассматриваемый уровень заполнен с вероятностью (то есть «на долю») Pyes. Выражение Pyes переобозначается как ni, что и соответствует статистике Ферми — Дирака. При наличии вырождения оно домножается на фактор вырождения gi, как констатировалось в преамбуле.

Уточнение влияния температуры

Для систем, имеющих температуру T ниже температуры Ферми TF=EF/k, а иногда (не вполне правомерно) и для более высоких температур используется аппроксимация μEF. Но в общем случае химический потенциал зависит от температуры — и в ряде задач эту зависимость целесообразно учитывать. Функция μ представляется с любой точностью степенным рядом по чётным степеням отношения T/TF<1:

μ=EFn=0,1,2[(1)nπ2n22n(2n+1)(kTEF)2n]=EF[1π212(kTEF)2+π480(kTEF)4+].

Отклонения при нарушении равновесия

Числа заполнения состояний, диктуемые формулой Ферми — Дирака, изменяются при отклонении системы от равновесия. Подобное отклонение возникает, в частности, при наложении электрического поля. Тем не менее некоторые из приведённых выше выражений, например для концентраций электронов и дырок n, p или для туннельного тока, при этом сохраняют свою структуру, только функция F(ε) становится иной.

Искажения F(ε) в значительной доле случаев таковы, как если бы температура равнялась не T, а некоему эффективному более высокому значению Teff, из-за чего говорят о горячих носителях заряда. При радикальных отклонениях от равновесия (например, в очень сильных полях, около 106 В/см и выше) аналитический вид F(ε) модифицируется более радикально, при этом резко возрастают числа заполнения (населённость) высокоэнергетичных состояний, а кривая F(ε) деформируется. Такого рода ситуации возникают в полупроводниковых приборах в режимах близких к пробойным.

См. также

Шаблон:Кол

Шаблон:Кол

Шаблон:Библиоинформация Шаблон:^v Шаблон:Состояния материи

Шаблон:Нет ссылок